Deletion of cystathionine-γ-lyase in bone marrow-derived cells promotes colitis-associated carcinogenesis
Notice bibliographique
Résumé
Ulcerative colitis (UC) is characterized by widespread relapsing inflammation of the colonic mucosa. Colitis-associated cancer (CAC) is one of the most serious complications of a prolonged history of UC. Hydrogen sulfide (H2S) has emerged as an important physiological mediator of gastrointestinal homeostasis, limiting mucosal inflammation and promoting tissue healing in response to injury. Inhibition of cystathionine-γ-lyase (CSE)-dependent H2S production in animal models of UC has been shown to exacerbate colitis and delay tissue repair. It is unknown whether CSE plays a role in CAC, or the downregulation of CSE expression and/or activity promotes CAC development. In humans, we observed a significant decrease in CSE expression in colonic biopsies from patients with UC. Using the dextran sodium sulfate (DSS) model of epithelium injury-induced colitis and global CSE KO mouse strain, we demonstrated that CSE is critical in limiting mucosal inflammation and stimulating epithelial cell proliferation in response to injury. In vitro studies showed that CSE activity stimulates epithelial cell proliferation, basal and cytokine-stimulated cell migration, as well as cytokine regulation of transepithelial permeability. In the azoxymethane (AOM)/DSS model of CAC, the loss of CSE expression accelerated both the development and progression of CAC. The increased tumor multiplicity and severity of CAC observed in CSE-KO mice were associated with reduced levels of mucosal IL-10 expression and increased levels of IL-6. Restoring CSE expression in bone marrow (BM) cells of CSE-KO mice through reciprocal BM transplantation raised mucosal IL-10 expression, decreased IL-6 level, and reduced the number of aberrant crypt foci and tumors in AOM/DSS-treated mice. These studies demonstrate that CSE expression in BM cells plays a critical role in suppressing CAC in mice. Furthermore, the data suggest that the inhibitory effects of CSE on the development of CAC are due, in part, to the modulation of mucosal pro-and anti-inflammatory cytokine expression.
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».