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Enregistrement W4286437560 · doi:10.1200/jco.2022.40.17_suppl.lba7502

Primary results from the double-blind, placebo-controlled, phase III SHINE study of ibrutinib in combination with bendamustine-rituximab (BR) and R maintenance as a first-line treatment for older patients with mantle cell lymphoma (MCL).

2022· article· en· W4286437560 sur OpenAlexaff
Michael Wang, Wojciech Jurczak, Mats Jerkeman, Judith Trotman, Pier Luigi Zinzani, Jan Walewski, Jun Zhu, Stephen E. Spurgeon, André Goy, Paul A. Hamlin, David Belada, Muhıt Özcan, John M. Storring, David Lewis, José‐Ángel Hernández‐Rivas, Todd Henninger, Sanjay Deshpande, Rui Qin, Steven Le Gouill, Martin Dreyling

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Lymphocytic Leukemia Research
Établissements canadiensMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineClinical endpointInternal medicineNeutropeniaBendamustinePhases of clinical researchPlaceboIbrutinibChemoimmunotherapyRituximabSurgeryPopulationHazard ratioGastroenterologyChemotherapyRandomized controlled trialConfidence intervalLeukemiaLymphomaChronic lymphocytic leukemiaPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

LBA7502 Background: Elderly patients (pts) with MCL are unsuitable for intensive chemotherapy or transplantation due to excessive toxicities. Single-agent ibrutinib (Ibr), a first-in-class, oral Bruton’s tyrosine kinase inhibitor (BTKi), has transformed the care of pts with relapsed or refractory MCL with durable activity. We conducted a phase III trial (SHINE; NCT01776840) to evaluate combining Ibr with a standard chemoimmunotherapy (BR) and R maintenance in older pts with untreated MCL. Methods: Pts aged ≥ 65 years, enrolled between May 2013 and November 2014 from 183 sites across all geographical regions, were stratified by simplified MIPI score (low vs intermediate vs high risk) and were randomized 1:1 to Ibr (560 mg orally daily) or placebo (Pbo), plus 6 cycles of B (90 mg/m 2 ) and R (375 mg/m 2 ). Pts who achieved an objective response received R maintenance, administered every 8 weeks for up to 12 additional doses in both arms. Ibr and Pbo were administered until disease progression or unacceptable toxicity. The primary endpoint was progression-free survival (PFS) assessed by the investigators. Results: A total of 523 pts were randomized to Ibr + BR (n = 261) or Pbo + BR (n = 262). Median age was 71 years (range, 65–87), 65.6% of pts had low/intermediate simplified MIPI, and 8.6% had blastoid/pleiomorphic histology. At the primary analysis, median follow up was 84.7 months. The primary endpoint was met as PFS was significantly improved in the Ibr arm vs the Pbo arm (hazard ratio, 0.75; one-sided P = 0.011). Median PFS was 80.6 months with Ibr in combination with BR and R maintenance, a 50% improvement over Pbo in combination with BR and R maintenance (median PFS of 52.9 months). The complete response rate was 65.5% in the Ibr arm and 57.6% in the Pbo arm ( P = 0.0567). There was no difference in overall survival between treatment arms ( P = 0.648). Time to next treatment was longer in the Ibr arm compared with the Pbo arm ( P < 0.001). Fifty-two (19.9%) and 106 (40.5%) pts received subsequent anti-lymphoma therapy in the Ibr and Pbo arms, respectively; 41/106 (38.7%) received a second-line BTKi in the Pbo arm. Rates of grade 3 or 4 treatment-emergent adverse events were 81.5% and 77.3% in the Ibr and Pbo arms, respectively. Of adverse events of clinical interest for BTKis, atrial fibrillation was reported in 13.9% and 6.5% of pts in the Ibr and Pbo arms, respectively. Rates of major hemorrhage, hypertension, arthralgia, and secondary primary malignancies were similar in both arms. Quality of life was also similar in both arms. Conclusions: This phase III study in untreated MCL demonstrated that Ibr combined with BR and R maintenance significantly improved PFS compared with standard chemoimmunotherapy, with a median PFS of 6.7 years. The safety profile was consistent with the known profiles of the individual drugs. Clinical trial information: NCT01776840.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,072
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,073
Tête enseignante GPT0,409
Écart entre enseignants0,336 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2022
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Résumé présentoui

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