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Enregistrement W4286457271 · doi:10.3389/fendo.2022.915575

Plasma Apolipoproteins Predicting the Occurrence and Severity of Diabetic Retinopathy in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

2022· article· en· W4286457271 sur OpenAlexfundno aff
Xinyuan Zhang, Yao Nie, Zhizhong Gong, Meidong Zhu, Bingjie Qiu, Qiyun Wang

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Endocrinology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRetinal Diseases and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesUniversity of TorontoNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésInternal medicineEndocrinologyMedicineDiabetes mellitusBody mass indexGlycated hemoglobinDiabetic retinopathyType 2 Diabetes MellitusApolipoprotein BLipid profileCholesterolType 2 diabetes

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective Apolipoproteins are amphipathic molecules and the major components of plasma lipoproteins. This study aims to investigate the effects of dysregulated apolipoprotein (apo) profiles and their ratios on type 2 diabetes mellitus (T2DM) and diabetic retinopathy (DR) further to test the hypothesis that altered serum level of apolipoproteins is strong biomarkers for DR. Research Design and Methods This case-control study consists of 157 patients with T2DM including DM without DR, non-proliferative DR (NPDR), and proliferative DR (PDR). Fifty-eight age- and sex-matched healthy subjects were enrolled as normal controls. Blood biochemistry profile including serum levels of glucose, glycated hemoglobin (HbA1c), lipid profile [total cholesterol (TC), Triglycerides (TG), high and low-density lipoprotein (HDL-C and LDL-C)] was estimated. Apolipoproteins (apos, A-I, A-II, B, C-II, C-III, and E) was evaluated by protein chips (Luminex technology). Apolipoprotein ratios and arteriosclerosis-associated plasma indices were calculated. The Kruskal–Wallis test, independent sample t-test or Mann–Whitney U test, and multivariate regression analysis were performed to investigate the association of serum lipid biomarkers and the DR severity. Results Serum level of apoA-I was negatively correlated with TC-(HDL-C)/HDL-C ( p < 0.001), fasting glucose ( p < 0.001), HbA1c ( p < 0.001), and ( p <0.001), while apoE, apoC-II/apoC-III, apoA-II/apoA-I were positively correlated with above traditional biomarkers ( p < 0.001). Single variable logistic analysis results showed that body mass index (BMI) ( p = 0.023), DM duration ( p < 0.001), apoE ( p < 0.001), apoC-II/apo C-III ( p < 0.001), apoE/apoC-II ( p < 0.001), atherogenic index ( p = 0.013), fasting glucose ( p < 0.001), HbA1c ( p < 0.001), LPA ( p = 0.001), and LDL-C/HDL-C ( p = 0.031) were risk factors for the occurrence and severity of DR. Multivariate logistic regression mode showed that apoC-II/apoC-III and apoB/non–HDL-C ( p < 0.001) as well as apoE/apoC-II ( p = 0.001) were the independent risk factors for the occurrence and severity of DR—apopA-I and apoA-II are protective factors for DR—after controlling for the duration of DM, HbA1c, fasting glucose, and LPA. Conclusions apoE, apoC-II/apoC-III, apoE/apoC-II, and apoB/non–HDL-C could be used as novel biomarkers for occurrence and severity of DR, whereas apoA-I and apoA-II resulted as protective factors for DR.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,010
Score d'incertitude au seuil0,319

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,210
Écart entre enseignants0,204 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations22
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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