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Enregistrement W4293410865 · doi:10.1161/circulationaha.122.061612

A Multicenter, Phase 2, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Parallel-Group, Dose-Finding Trial of the Oral Factor XIa Inhibitor Asundexian to Prevent Adverse Cardiovascular Outcomes After Acute Myocardial Infarction

2022· article· en· W4293410865 sur OpenAlexaff
Sunil V. Rao, Bodo Kirsch, Deepak L. Bhatt, Andrzej Budaj, Rosa Coppolecchia, John W. Eikelboom, Stefan James, W. Schuyler Jones, Béla Merkely, Lars Keller, Renicus S. Hermanides, Gianluca Campo, José Luis Ferreiro, Taro Shibasaki, Hardi Mundl, John H. Alexander, Christian Hengstenberg, Clemens Steinwender, Hannes Alber, Regina Steringer‐Mascherbauer, Andreas Schober, Johann Auer, Franz Xaver Roithinger, Dirk von Lewinski, Deddo Moertl, Kurt Huber, Patrick Coussement, E Hoffer, Christophe Beauloye, Luc Janssens, Pascal Vranckx, Herbert De Raedt, Thomas Vanassche, Matthias Vrolix, Richard Rokyta, Jiří Pařenica, Radek Pelouch, Zuzanna Motovska, David Alan, Jiří Kettner, Rostislav Polášek, Ondřej Čermák, Pavel Sedloň, Jiří Haniš, Martin Novák, Jan Bělohlávek, Thomas Horacek, Stefan Leggewie, Philip Wenzel, Juergen vom Dahl, Burkhard Sievers, Jan Pulz, Sebastian Schellong, Peter Clemmensen, Matthias Muller-Hennessen, Tienush Rassaf, Jozsef Falukozi, Zoltán Ruzsa, János Tomcsányi, Zoltán Csanádi, Béla Herczeg, Zsolt Kőszegi, András Vorobcsuk, Róbert Gábor Kiss, Csaba Baranyai, Csaba András Dézsi, Géza Lupkovics, Roberta Rossini, Marino Scherillo, Pier Sergio Saba, Leonardo Calò, Daniele Nassiacos, Giorgio Quadri, Alessandro Sciahbasi, Giancarlo Marenzi, Bernhard Reimers, Gian Piero Perna, Salvatore Saccà, Luciano Fattore, Claudio Brunelli, Andréa Picchi, Takehiko Kuramochi, Kazuhisa Kondo, Takahiko Aoyama, Takashi Kudoh, Tadashi Yamamoto, Tomofumi Takaya, Yasushi Mukai, Kazuki Fukui, Nobuyuki Morioka, Atsushi Yamamuro, Yasuhiro Morita, Yasuaki Koga, Tetsuya Watanabe, Tomohiro Sakamoto, Daisuke Maebuchi, Akihiko Takahashi, Taishi Yonetsu, Tsunekazu Kakuta, Hidetaka Nishina, Rohit M. Oemrawsingh, Reinhart Dorman, Ton Oude Ophius, Paco Prins, N.Y.Y. al Windy, Stijntje Zoet-Nugteren, Rik Hermanides, Martijn van Eck, Roderick W.C. Scherptong, Jan H. Cornel, Peter Damman, Gerhard Jan Willem Bech, R. Torquay, Bas Kietselaer, Paweł Grzelakowski, Dyrbus Krzysztof, Paweł Miękus, Andrzej Przybylski, Maciej Zarębiński, Paweł Balsam, Joanna Szachniewicz, Marek Gierlotka, Agnieszka Tycińska, Antonio Fernández‐Ortíz, Anna Carrasquer Cucarella, Alessandro Sionís, Jose Luis Ferreiro Gutierrez, Luís Almenar, Ignacio Ferreira González, Domingo A. Pascual‐Figal, Manuel Almendro Delia, Miriam Jiménez Fernández, Mika Skeppholm, Crister Zedigh, Oskar Angerås, Jörg Lauermann, David Erlinge, Robin Gustafsson, Thomas Mooe, Alejandro Utreras, Per Grimfjärd, Giovanni Pedrazzini, François Mach, Stéphane Fournier, Laurent Haegeli, Jürg H. Beer, Gregor Leibundgut, Richard Kobza, Christoph Kaiser, Vijay Kunadian, Rasha Al‐Lamee, Diana A. Gorog, Sohail Q. Khan, Jasper Trevelyan, Iqbal Toor, James Smith, Bhaskar Purushottam, Charles B. Treasure, Frank Arena, Amarnath Vedere, David Henderson, Syed Amir Gilani, Alonzo H. Jones, Rodolfo Carrillo-Jimenez, Eve Gillespie, Gregary Marhefka, David Wang, Charles E. Olson, Stephen R. Bloom, Faizan Iftikhar, David Brabham, John B. McGinty, Charles Thompson, James V. Talano, Wilson Ginete, Marcus Williams, Ali Mas’ud, Mehrdad Ariani, Fahed Bitar, Thomas J. Wang, Bradley Samuelson

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCoagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and Angioedema
Établissements canadiensPopulation Health Research Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePlaceboMyocardial infarctionInternal medicineAspirinRandomizationRandomized controlled trialAdverse effectPercutaneous coronary interventionSurgeryGastroenterology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Oral activated factor XI (FXIa) inhibitors may modulate coagulation to prevent thromboembolic events without substantially increasing bleeding. We explored the pharmacodynamics, safety, and efficacy of the oral FXIa inhibitor asundexian for secondary prevention after acute myocardial infarction (MI). METHODS: We randomized 1601 patients with recent acute MI to oral asundexian 10, 20, or 50 mg or placebo once daily for 6 to 12 months in a double-blind, placebo-controlled, phase 2, dose-ranging trial. Patients were randomized within 5 days of their qualifying MI and received dual antiplatelet therapy with aspirin plus a P2Y12 inhibitor. The effect of asundexian on FXIa inhibition was assessed at 4 weeks. The prespecified main safety outcome was Bleeding Academic Research Consortium type 2, 3, or 5 bleeding comparing all pooled asundexian doses with placebo. The prespecified efficacy outcome was a composite of cardiovascular death, MI, stroke, or stent thrombosis comparing pooled asundexian 20 and 50 mg doses with placebo. RESULTS: The median age was 68 years, 23% of participants were women, 51% had ST-segment-elevation MI, 80% were treated with aspirin plus ticagrelor or prasugrel, and 99% underwent percutaneous coronary intervention before randomization. Asundexian caused dose-related inhibition of FXIa activity, with 50 mg resulting in >90% inhibition. Over a median follow-up of 368 days, the main safety outcome occurred in 30 (7.6%), 32 (8.1%), 42 (10.5%), and 36 (9.0%) patients receiving asundexian 10 mg, 20 mg, or 50 mg, or placebo, respectively (pooled asundexian versus placebo: hazard ratio, 0.98 [90% CI, 0.71-1.35]). The efficacy outcome occurred in 27 (6.8%), 24 (6.0%), 22 (5.5%), and 22 (5.5%) patients assigned asundexian 10 mg, 20 mg, or 50 mg, or placebo, respectively (pooled asundexian 20 and 50 mg versus placebo: hazard ratio, 1.05 [90% CI, 0.69-1.61]). CONCLUSIONS: In patients with recent acute MI, 3 doses of asundexian, when added to aspirin plus a P2Y12 inhibitor, resulted in dose-dependent, near-complete inhibition of FXIa activity without a significant increase in bleeding and a low rate of ischemic events. These data support the investigation of asundexian at a dose of 50 mg daily in an adequately powered clinical trial of patients who experienced acute MI. REGISTRATION: URL: https://www. CLINICALTRIALS: gov; Unique identifier: NCT04304534; URL: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search; Unique identifier: 2019-003244-79.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,025
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,306
Écart entre enseignants0,274 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations148
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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