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Enregistrement W4295423187 · doi:10.1172/jci159579

Immune dysfunction signatures predict outcomes and define checkpoint blockade–unresponsive microenvironments in acute myeloid leukemia

2022· article· en· W4295423187 sur OpenAlexafffund
Sergio Rutella, Jayakumar Vadakekolathu, Francesco Mazziotta, Stephen Reeder, Tung On Yau, Rupkatha Mukhopadhyay, Benjamin Dickins, Heidi Altmann, Michael Krämer, Hanna A. Knaus, Bruce R. Blazar, Vedran Radojčić, Joshua F. Zeidner, Andrea Arruda, Bofei Wang, Hussein A. Abbas, Mark D. Minden, Sarah K. Tasian, Martin Bornhäuser, Ivana Gojo, Leo Luznik

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Investigation · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteHuntsman Cancer FoundationGenentechNational Institutes of HealthTechnische Universität DresdenFonds National de la Recherche LuxembourgJohns Hopkins UniversityAmerican Society for Transplantation and Cellular TherapyQatar National Research FundAmerican Society of Clinical OncologyHuntsman Cancer InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstituteJohn and Lucille Van Geest FoundationGabrielle's Angel Foundation for Cancer ResearchAmerican Association for Cancer ResearchSt. Baldrick's FoundationTrent UniversityLadies Leukemia LeagueLeukemia and Lymphoma SocietyStand Up To CancerEntertainment Industry FoundationU.S. Department of DefenseRally FoundationChildren's Hospital of PhiladelphiaNottingham Trent UniversityConquer Cancer Foundation
Mots-clésMyeloid leukemiaMedicineImmune checkpointBlockadeImmunotherapyOncologyCD8Immune systemLeukemiaEffectorInternal medicineImmunologyCancer researchReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BackgroundImmune exhaustion and senescence are dominant dysfunctional states of effector T cells and major hurdles for the success of cancer immunotherapy. In the current study, we characterized how acute myeloid leukemia (AML) promotes the generation of senescent-like CD8+ T cells and whether they have prognostic relevance.METHODSWe analyzed NanoString, bulk RNA-Seq and single-cell RNA-Seq data from independent clinical cohorts comprising 1,896 patients treated with chemotherapy and/or immune checkpoint blockade (ICB).ResultsWe show that senescent-like bone marrow CD8+ T cells were impaired in killing autologous AML blasts and that their proportion negatively correlated with overall survival (OS). We defined what we believe to be new immune effector dysfunction (IED) signatures using 2 gene expression profiling platforms and reported that IED scores correlated with adverse-risk molecular lesions, stemness, and poor outcomes; these scores were a more powerful predictor of OS than 2017-ELN risk or leukemia stem cell (LSC17) scores. IED expression signatures also identified an ICB-unresponsive tumor microenvironment and predicted significantly shorter OS.ConclusionThe IED scores provided improved AML-risk stratification and could facilitate the delivery of personalized immunotherapies to patients who are most likely to benefit.TRIAL REGISTRATIONClinicalTrials.gov; NCT02845297.FUNDINGJohn and Lucille van Geest Foundation, Nottingham Trent University's Health & Wellbeing Strategic Research Theme, NIH/NCI P01CA225618, Genentech-imCORE ML40354, Qatar National Research Fund (NPRP8-2297-3-494).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,391
Score d'incertitude au seuil0,441

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,320
Écart entre enseignants0,290 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations92
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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