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Enregistrement W4295759488 · doi:10.1002/cncr.34445

Early‐phase clinical trial eligibility and response evaluation criteria for refractory, relapsed, or progressive neuroblastoma: A consensus statement from the National Cancer Institute Clinical Trials Planning Meeting

2022· article· en· W4295759488 sur OpenAlexaff
Julie R. Park, Judith G. Villablanca, Barbara Hero, Brian H. Kushner, Keith Wheatley, Klaus Beiske, Ruth Ladenstein, Sylvain Baruchel, Margaret E. Macy, Lucas Moreno, Nita L. Seibel, Andrew D.J. Pearson, Katherine K. Matthay, Dominique Valteau‐Couanet

Notice bibliographique

RevueCancer · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeuroblastoma Research and Treatments
Établissements canadiensHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthCancer Research UKInstitute of Cancer ResearchNational Institute for Health and Care ResearchNIHR Biomedical Research Centre, Royal Marsden NHS Foundation Trust/Institute of Cancer ResearchAlex's Lemonade Stand Foundation for Childhood Cancer
Mots-clésMedicineClinical trialProgressive diseaseDiseaseNeuroblastomaRefractory (planetary science)Internal medicineOncologyGanglioneuroblastomaIntensive care medicineGanglioneuroma

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: International standardized criteria for eligibility, evaluable disease sites, and disease response assessment in patients with refractory, progressive, or relapsed high-risk neuroblastoma enrolled in early-phase clinical trials are lacking. METHODS: A National Cancer Institute-sponsored Clinical Trials Planning Meeting was convened to develop an international consensus to refine the tumor site eligibility criteria and evaluation of disease response for early-phase clinical trials in children with high-risk neuroblastoma. RESULTS: Standardized data collection of patient and disease characteristics (including specified genomic data), eligibility criteria, a definition of evaluable disease, and response evaluations for primary and metastatic sites of disease were developed. Eligibility included two distinct patient groups: progressive disease and refractory disease. The refractory disease group was subdivided into responding persistent disease and stable persistent disease to better capture the clinical heterogeneity of refractory neuroblastoma. Requirements for defining disease evaluable for a response assessment were provided; they included requirements for biopsy to confirm viable neuroblastoma and/or ganglioneuroblastoma in those patients with soft tissue or bone disease not avid for iodine-123 meta-iodobenzylguanidine. Standardized evaluations for response components and time intervals for response evaluations were established. CONCLUSIONS: The use of international consensus eligibility, evaluability, and response criteria for early-phase clinical studies will facilitate the collection of comparable data across international trials and promote more rapid identification of effective treatment regimens for high-risk neuroblastoma.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,419
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,232
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,419
Score d'incertitude au seuil0,717

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,4190,232
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,007
Bibliométrie0,0050,007
Études des sciences et des technologies0,0040,005
Communication savante0,0090,005
Science ouverte0,0170,006
Intégrité de la recherche0,0160,028
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,573
Tête enseignante GPT0,654
Écart entre enseignants0,081 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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