MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4296130292 · doi:10.1158/1557-3265.sarcomas22-a025

Abstract A025: Profiling tumor infiltrating immune cells for better understanding tumor status and better response to therapeutic strategy in soft tissue sarcomas

2022· article· en· W4296130292 sur OpenAlexaboutno aff
Eun‐Young Lee, Hyun Guy Kang, June Hyuk Kim, Jong Woong Park, Seog Yun Park, Tak Yun, Hye Jin You

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune cells in cancer
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésImmune systemTumor microenvironmentCytotoxic T cellCD8ImmunotherapyPopulationSoft tissue sarcomaCancer researchBiologyImmunologyPathologySarcomaMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The tumor microenvironment is closely associated with tumor development and progression, which is made up of tumor cells, blood vessels, immune cells, fibroblast, and so on. Especially, immune cells within tumor microenvironments have been attracted in clinicians and researchers for unexpected therapeutic responses. Even in sarcoma, which is rare, and heterogenous leading to few options for cure, immune therapy has been tried and shown to be promising. However, the information of immune cells within soft tissue sarcomas were limited, which mostly have been obtained and characterized by omics-based analyses or tissue staining such as immunohistochemistry. Here, we established platform to profile tumor infiltrating immune cells by flow cytometry. About thirty sarcoma tissues were obtained, in which tumor infiltrating immune cells were profiled. The profiled data were confirmed by immunohistochemistry for correlation. It was shown that infiltrated leukocytes and CD3+ T cells were remarkably increased, whereas NKT and CD4+ T cells were decreased in tumor tissues compared to adjacent normal tissues. M1 macrophage was also increased in tumor tissues. High CD3+ T cell population was positively correlated with CD8+ T cells and PD1+ CD8+ T cell population. Especially, PD1+CD8+ T cells are usually expressed exhaustion-related conditions and low levels of cytotoxic immune cells. This study provides resources to understand immune cell population of soft tissue sarcoma, and will gain a fundamental matrix to study immunotherapy. These studies might show the possibility to find potential prognostic and immunotherapeutic targets. Citation Format: Eun-Young Lee, Hyun Guy Kang, June Hyuk Kim, Jong Woong Park, Seog Yun Park, Tak Yun, Hye Jin You. Profiling tumor infiltrating immune cells for better understanding tumor status and better response to therapeutic strategy in soft tissue sarcomas [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference: Sarcomas; 2022 May 9-12; Montreal, QC, Canada. Philadelphia (PA): AACR; Clin Cancer Res 2022;28(18_Suppl):Abstract nr A025.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,190
Tête enseignante GPT0,458
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueClinical Cancer ResearchMême sujetImmune cells in cancerTravaux en français237 207