Herpes simplex virus and rates of cognitive decline or whole brain atrophy in the Dominantly Inherited Alzheimer Network
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To investigate whether herpes simplex virus type 1 (HSV-1) infection was associated with rates of cognitive decline or whole brain atrophy among individuals from the Dominantly Inherited Alzheimer Network (DIAN). METHODS: Among two subsets of the DIAN cohort (age range 19.6-66.6 years; median follow-up 3.0 years) we examined (i) rate of cognitive decline (N = 164) using change in mini-mental state examination (MMSE) score, (ii) rate of whole brain atrophy (N = 149), derived from serial MR imaging, calculated using the boundary shift integral (BSI) method. HSV-1 antibodies were assayed in baseline sera collected from 2009-2015. Linear mixed-effects models were used to compare outcomes by HSV-1 seropositivity and high HSV-1 IgG titres/IgM status. RESULTS: There was no association between baseline HSV-1 seropositivity and rates of cognitive decline or whole brain atrophy. Having high HSV-1 IgG titres/IgM was associated with a slightly greater decline in MMSE points per year (difference in slope - 0.365, 95% CI: -0.958 to -0.072), but not with rate of whole brain atrophy. Symptomatic mutation carriers declined fastest on both MMSE and BSI measures, however, this was not influenced by HSV-1. Among asymptomatic mutation carriers, rates of decline on MMSE and BSI were slightly greater among those who were HSV-1 seronegative. Among mutation-negative individuals, no differences were seen by HSV-1. Stratifying by APOE4 status yielded inconsistent results. INTERPRETATION: We found no evidence for a major role of HSV-1, measured by serum antibodies, in cognitive decline or whole brain atrophy among individuals at high risk of early-onset AD.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».