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Enregistrement W4307657529 · doi:10.1002/ana.26540

Cell‐Specific Dysregulation of Iron and Oxygen Homeostasis as a Novel Pathophysiology in <scp>PSP</scp>

2022· article· en· W4307657529 sur OpenAlexafffund
Seojin Lee, Iván Martínez-Valbuena, Carlos E. de Andrea, María Villalba, Suganthini Ilaalagan, Blas Couto, Naomi P. Visanji, Anthony E. Lang, Gábor G. Kovács

Notice bibliographique

RevueAnnals of Neurology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensOntario Brain InstituteUniversity Health NetworkToronto Western HospitalOccupational Cancer Research CentreUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchParkinson CanadaEdmond J. Safra Philanthropic Foundation
Mots-clésGlobus pallidusNeurodegenerationProgressive supranuclear palsyBiologyTauopathyHomeostasisSubstantia nigraPathologyNeuroscienceNeuroinflammationPathophysiologyMicrogliaCell biologyMedicineImmunologyCentral nervous systemInflammationEndocrinologyDiseaseBasal ganglia

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a 4R-tauopathy showing heterogeneous tau cytopathology commencing in the globus pallidus (GP) and the substantia nigra (SN), regions also associated with age-related iron accumulation. Abnormal iron levels have been extensively associated with tau pathology in neurodegenerative brains, however, its role in PSP pathogenesis remains yet unknown. We perform the first cell type-specific evaluation of PSP iron homeostasis and the closely related oxygen homeostasis, in relation to tau pathology in human postmortem PSP brains. METHODS: In brain regions vulnerable to PSP pathology (GP, SN, and putamen), we visualized iron deposition in tau-affected and unaffected neurons, astroglia, oligodendrocytes, and microglia, using a combination of iron staining with immunolabelling. To further explore molecular pathways underlying our observations, we examined the expression of key iron and oxygen homeostasis mRNA transcripts and proteins. RESULTS: We found astrocytes as the major cell type accumulating iron in the early affected regions of PSP, highly associated with cellular tau pathology. The same regions are affected by dysregulated expression of alpha and beta hemoglobin and neuroglobin showing contrasting patterns. We discovered changes in iron and oxygen homeostasis-related gene expression associated with aging of the brain, and identified dysregulated expression of rare neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) genes associated with tau pathology to distinguish PSP from the healthy aging brain. INTERPRETATION: We present novel aspects of PSP pathophysiology highlighting an overlap with NBIA pathways. Our findings reveal potential novel targets for therapy development and have implications beyond PSP for other iron-associated neurodegenerative diseases. ANN NEUROL 2023;93:431-445.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,035
Tête enseignante GPT0,278
Écart entre enseignants0,243 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations23
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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