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Enregistrement W4308101961 · doi:10.1371/journal.pgen.1010367

Exome-wide association study to identify rare variants influencing COVID-19 outcomes: Results from the Host Genetics Initiative

2022· article· en· W4308101961 sur OpenAlexafffund
Guillaume Butler‐Laporte, Gundula Povysil, Jack A. Kosmicki, Elizabeth T. Cirulli, Theodore G. Drivas, Simone Furini, Chadi Saad, Axel Schmidt, Pawel Olszewski, Urszula Korotko, Mathieu Quinodoz, Elifnaz Çelik, Kousik Kundu, Klaudia Walter, Junghyun Jung, Amy Stockwell, Laura Sloofman, Daniel M. Jordan, Ryan C. Thompson, Diane M. Del Valle, Nicole W. Simons, Esther Cheng, Robert Sebra, Eric E. Schadt, Seunghee Kim‐Schulze, Sacha Gnjatic, Miriam Mérad, Joseph D. Buxbaum, Noam D. Beckmann, Alexander W. Charney, Bartlomiej Przychodzen, Timothy S. Chang, Tess D. Pottinger, Ning Shang, Fabian Brand, Francesca Fava, Francesca Mari, Karolina Chwiałkowska, Magdalena Niemira, Szymon Puła, J. Kenneth Baillie, Alexander Stuckey, Antonio Salas, Xabier Bello, Jacobo Pardo‐Seco, Alberto Gómez‐Carballa, Irene Rivero‐Calle, Federico Martinón‐Torres, Andrea Ganna, Konrad J. Karczewski, Kumar Veerapen, Mathieu Bourgey, Guillaume Bourque, Robert Eveleigh, Vincenzo Forgetta, David Morrison, David Langlais, Mark Lathrop, Vincent Mooser, Tomoko Nakanishi, Robert Frithiof, Michael Hultström, Miklós Lipcsey, Yanara Marincevic-Zuniga, Jessica Nordlund, Kelly M. Schiabor Barrett, William Lee, Alexandre Bolze, Stephen Riffle, Francisco Tanudjaja, Efren Sandoval, Iva Neveux, Shaun Dabe, Nicolas Casadei, Susanne Motameny, Manal Alaamery, Salam Massadeh, Nora Aljawini, Mansour Almutairi, Yaseen M. Arabi, Saleh A. Alqahtani, Fawz S. Al Harthi, Amal Almutairi, Fatima Alqubaishi, Sarah Alotaibi, Albandari Binowayn, Ebtehal Alsolm, Hadeel El Bardisy, Mohammad Fawzy, Fang Cai, Nicole Soranzo, Adam S. Butterworth, Daniel H. Geschwind, Stephanie A. Arteaga, Alexis Stephens, Manish J. Butte, Paul C. Boutros, Takafumi N. Yamaguchi, Shu Tao, Stefan E. Eng, Timothy Sanders, Paul Tung, Michael E. Broudy, Yu Pan, Alfredo González, Nikhil Chavan, Ruth Johnson, Bogdan Paşaniuc, Brian L. Yaspan, Sandra Smieszek, Carlo Rivolta, Stéphanie Bibert, Pierre–Yves Bochud, M Dabrowski, Paweł Zawadzki, Mateusz Sypniewski, Elżbieta Kaja, Pajaree Chariyavilaskul, Voraphoj Nilaratanakul, Nattiya Hirankarn, Vorasuk Shotelersuk, Monnat Pongpanich, Chureerat Phokaew, Wanna Chetruengchai, Katsushi Tokunaga, Masaya Sugiyama, Yosuke Kawai, Takanori Hasegawa, Tatsuhiko Naito, Ho Namkoong, Ryuya Edahiro, Akinori Kimura, Seishi Ogawa, Koichi Fukunaga, Yukinori Okada, Seiya Imoto, Satoru Miyano, Serghei Mangul, Malak Abedalthagafi, Hugo Zeberg, Joseph J. Grzymski, Nicole Washington, Stephan Ossowski, Kerstin U. Ludwig, Eva C. Schulte, Olaf Rieß, Marcin Moniuszko, Mirosław Kwaśniewski, Hamdi Mbarek, Said I. Ismail, Anurag Verma, David B. Goldstein, Krzysztof Kiryluk, Alessandra Renieri, Manuel A. R. Ferreira, J. Brent Richards

Notice bibliographique

RevuePLoS Genetics · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensMcGill University Health CentreMcGill Genome CentreMcGill UniversityJewish General Hospital
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesMedical Research CouncilFonds de Recherche du Québec - SantéCanadian Institutes of Health ResearchPerelman School of Medicine, University of PennsylvaniaNational Institutes of HealthFondation de l'Hôpital général juifRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität BonnFondation LeenaardsTechnische Universität MünchenKing Abdulaziz City for Science and TechnologyJewish General HospitalNational Cancer InstituteKnut och Alice Wallenbergs StiftelseNational Science and Technology Development AgencySchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungAgencja Badań MedycznychMcGill UniversityJapan Agency for Medical Research and DevelopmentDipartimenti di EccellenzaDeutsche ForschungsgemeinschaftUniversity of PennsylvaniaPublic Health AgencyEuropean CommissionMinistero dell’Istruzione, dell’Università e della RicercaBritish Heart FoundationThailand Research FundPublic Health Agency of CanadaBundesministerium für Bildung und ForschungNHS Blood and TransplantNational Institute for Health and Care ResearchBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilCancer Research UKNational Heart, Lung, and Blood InstituteUniversity of Pennsylvania Health SystemUniversità degli Studi di SienaScience for Life LaboratoryNational Science FoundationCompute CanadaDr. Rolf M. Schwiete StiftungNational Center for Global Health and MedicineJapan Science and Technology AgencyVetenskapsrådetGeorgia Clinical and Translational Science AllianceChulalongkorn UniversityHealth Systems Research InstituteQatar Foundation
Mots-clésBiologyExomeCoronavirus disease 2019 (COVID-19)GeneticsExome sequencingHuman geneticsGenome-wide association studyHost (biology)2019-20 coronavirus outbreakEvolutionary biologyComputational biologyGenotypeMutationVirologySingle-nucleotide polymorphismDiseaseGeneMedicineOutbreakInfectious disease (medical specialty)

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Host genetics is a key determinant of COVID-19 outcomes. Previously, the COVID-19 Host Genetics Initiative genome-wide association study used common variants to identify multiple loci associated with COVID-19 outcomes. However, variants with the largest impact on COVID-19 outcomes are expected to be rare in the population. Hence, studying rare variants may provide additional insights into disease susceptibility and pathogenesis, thereby informing therapeutics development. Here, we combined whole-exome and whole-genome sequencing from 21 cohorts across 12 countries and performed rare variant exome-wide burden analyses for COVID-19 outcomes. In an analysis of 5,085 severe disease cases and 571,737 controls, we observed that carrying a rare deleterious variant in the SARS-CoV-2 sensor toll-like receptor TLR7 (on chromosome X) was associated with a 5.3-fold increase in severe disease (95% CI: 2.75-10.05, p = 5.41x10-7). This association was consistent across sexes. These results further support TLR7 as a genetic determinant of severe disease and suggest that larger studies on rare variants influencing COVID-19 outcomes could provide additional insights.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,154
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,042
Tête enseignante GPT0,301
Écart entre enseignants0,259 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations66
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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