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Enregistrement W4308977979 · doi:10.1093/neuonc/noac209.1140

MODL-12. A NOVEL GENETICALLY ENGINEERED H3.3G34R MODEL REVEALS COOPERATION WITH ATRX LOSS IN UPREGULATION OF HOXA CLUSTER GENES AND PROMOTION OF NEURONAL LINEAGE

2022· article· en· W4308977979 sur OpenAlexaff
Aalaa Abdallah, Herminio J. Cardona, Samantha Gadd, Daniel J. Brat, Nitin R. Wadhwani, Chen Shen, David J. Picketts, Xiao‐Nan Li, Oren Becher

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensOttawa Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésATRXContext (archaeology)BiologyGeneCancer researchGeneticsMutation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract BACKGROUND Pediatric high-grade gliomas (pHGGs) are an aggressive CNS tumor which are often characterized by mutations in H3F3A, the gene that encodes Histone H3.3 (H3.3). A substitution of the Glycine at position 34 of H3.3 with either Arginine or Valine (H3.3G34R/V), was recently described in a large cohort of pHGG samples and has been characterized as occurring in anywhere between 5-20% of pHGGs. Attempts to study the mechanisms of H3.3G34R have proven difficult due to the developmental nature of the disease and the requirement of co-occurring mutations for model development. METHODS We utilized the RCAS/tv-a system to develop a genetically engineered mouse model (GEMM) that incorporates PDGF-A activation, TP53 loss and the H3.3G34R mutation both in the context of ATRX loss and ATRX presence in nestin expressing progenitor cells. RESULTS Transcriptomic analysis revealed that ATRX loss in the context of H3.3G34R upregulates the Hoxa cluster genes Hoxa2, Hoxa3, Hoxa5, and Hoxa7 (p < 0.05, unpaired t-test). H&E staining and EMA immune-staining indicate that ATRX loss is correlated with a higher incidence of ependymal differentiation in H3.3G34R expressing samples (p < 0.05, unpaired t-test). GSEA and RT-qPCR analysis demonstrate that H3.3G34R expression in the context of ATRX loss promotes increased expression in genes associated with neuronal lineage (FWER pval < 1.0) and exhibits upregulation of the neurofilament polypeptides Nefl, Nefm (p < 0.05, unpaired t-test) as well as the neuronal differentiation marker Stmn2 (p < 0.001, unpaired t-test). CONCLUSION Our study proposes a model in which cooperation between ATRX loss and H3.3G34R expression mediate major transcriptomic and histopathological changes in H3.3G34R pHGGs. Broadly, our work highlights the importance to study mechanisms of co-occurring genetic events separately and in combination.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,269
Écart entre enseignants0,246 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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