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Enregistrement W4309467340 · doi:10.1126/sciadv.abo6764

Unified epigenomic, transcriptomic, proteomic, and metabolomic taxonomy of Alzheimer’s disease progression and heterogeneity

2022· article· en· W4309467340 sur OpenAlexafffund
Yasser Iturria‐Medina, Quadri Adewale, Ahmed Faraz Khan, Simon Ducharme, Pedro Rosa‐Neto, Kieran J. O’Donnell, Vladislav Petyuk, Serge Gauthier, Philip L. De Jager, John C.S. Breitner, David A. Bennett

Notice bibliographique

RevueScience Advances · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAlzheimer's disease research and treatments
Établissements canadiensMcGill UniversityDouglas Mental Health University InstituteMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesNational Institute on AgingCanadian Institutes of Health ResearchHealth CanadaUniversity of California, San DiegoGenentechNational Institutes of HealthIXICOServierBristol-Myers SquibbCanada First Research Excellence FundEisaiNovo NordiskNorthern California Institute for Research and EducationH. Lundbeck A/SRush UniversityMcGill UniversityUniversity of Southern CaliforniaPfizerBioClinicaBiogenFondation Brain CanadaEli Lilly and CompanyU.S. Department of DefenseNational Center for Advancing Translational SciencesMeso Scale DiagnosticsAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeNovartis Pharmaceuticals CorporationIonis PharmaceuticalsAlzheimer's AssociationFoundation for the National Institutes of Health
Mots-clésEpigenomicsMetabolomicsTranscriptomeDementiaDiseaseComputational biologyBiologyProteomicsOmicsDNA methylationBioinformaticsNeuroscienceMedicinePathologyGeneticsGeneGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Alzheimer’s disease (AD) is a heterogeneous disorder with abnormalities in multiple biological domains. In an advanced machine learning analysis of postmortem brain and in vivo blood multi-omics molecular data ( N = 1863), we integrated epigenomic, transcriptomic, proteomic, and metabolomic profiles into a multilevel biological AD taxonomy. We obtained a personalized multilevel molecular index of AD dementia progression that predicts severity of neuropathologies, and identified three robust molecular-based subtypes that explain much of the pathologic and clinical heterogeneity of AD. These subtypes present distinct patterns of alteration in DNA methylation, RNA, proteins, and metabolites, identifiable in the brain and subsequently in blood. In addition, the genetic variations that predispose to the various AD subtypes in brain predict distinct spatial patterns of alteration in cell types, suggesting a unique influence of each putative AD variant on neuropathological mechanisms. These observations support that an individually tailored multi-omics molecular taxonomy of AD may represent distinct targets for preventive or treatment interventions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,245
Score d'incertitude au seuil0,474

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,043
Tête enseignante GPT0,337
Écart entre enseignants0,294 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations95
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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