1689. <i>In Vitro</i> Activity of Lefamulin Against Bacterial Pathogens Collected From Pneumonia Patients in United States and Latin America Medical Centers in 2020-2021
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Lefamulin is a novel pleuromutilin protein synthesis inhibitor approved in the US, Canada, and Europe for the oral and intravenous treatment of community-acquired bacterial pneumonia (CABP) in adults due to typical and atypical pathogens. This study evaluated the in vitro activity of lefamulin and comparators against bacterial isolates from patients with community-acquired respiratory tract infections and hospitalized patients with pneumonia in the US and Latin America. Methods 1,907 unique isolates were collected within the SENTRY surveillance program from 29 medical centers in the US and 8 medical centers in Latin America (Argentina, Brazil, Chile, Colombia, Mexico, Panama). Isolates were susceptibility tested by CLSI reference broth microdilution methods. CLSI breakpoints (M100, 2022) were applied. Results Lefamulin inhibited 100% of S. pneumoniae isolates at or below its susceptible (S) breakpoint of ≤ 0.5 mg/L, regardless of resistance to other antibiotics used to treat CABP (MIC90 values of 0.12 or 0.25 mg/L, Table). The penicillin-resistant (R; 12.7%), azithromycin-R (43.7%), and tetracycline-R S. pneumoniae (20.4%) displayed reduced susceptibility to the other CABP drugs tested, except moxifloxacin ( &gt; 98.2% S) and lefamulin (100% S). Lefamulin was highly potent against S. aureus, including MRSA, azithromycin-R, and moxifloxacin-R isolates, with 100% of isolates inhibited at or below the lefamulin S breakpoint of ≤ 0.25 mg/L. Susceptibility to azithromycin and moxifloxacin was particularly low for MRSA (13.9% and 25.0%, respectively). The fastidious Gram-negative H. influenzae and M. catarrhalis, of which 24.0% and 98.8%, respectively, were ß-lactamase positive, were S to lefamulin ( &gt; 93%) and the other tested CABP drugs ( &gt; 89%). Table. Susceptibility of pneumonia pathogens from US and Latin America to lefamulin and other CABP drugs Conclusion Lefamulin displayed potent in vitro activity against contemporary CABP pathogens from the US and Latin America. Its activity was unaffected by resistance to other antibiotic classes, including fluoroquinolones, macrolides, β-lactams, and tetracyclines. Lefamulin represents a valuable empiric treatment option for ambulatory and hospitalized patients with CABP, particularly when the causative pathogen is not identified or in settings with high prevalence of resistance. Disclosures Susanne Paukner, PhD, Nabriva Therapeutics: Inventor|Nabriva Therapeutics: Employee|Nabriva Therapeutics: Stocks/Bonds SJ Ryan Arends, PhD, AbbVie: Grant/Research Support|GSK: Grant/Research Support|Nabriva Therapeutics: Grant/Research Support|Shionogi: Grant/Research Support Rodrigo E. Mendes, PhD, AbbVie: Grant/Research Support|Cidara: Grant/Research Support|GSK: Grant/Research Support|Melinta: Grant/Research Support|Nabriva Therapeutics: Grant/Research Support|Office for Assistant Secretary of Defense for Health Affairs: Grant/Research Support|Pfizer: Grant/Research Support|Shionogi: Grant/Research Support|Spero Therapeutics: Grant/Research Support Steven P. Gelone, PharmD, Nabriva Therapeutics: Board Member|Nabriva Therapeutics: Inventor|Nabriva Therapeutics: Employee|Nabriva Therapeutics: Stocks/Bonds|Nabriva Therapeutics: Stocks/Bonds Helio S. Sader, MD, PhD, AbbVie: Grant/Research Support|Cidara: Grant/Research Support|Melinta: Grant/Research Support|Nabriva Therapeutics: Grant/Research Support|Pfizer: Grant/Research Support.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».