Cross-sectional and prospective associations between homocysteine and a frailty index: A post-hoc analysis of the multidomain Alzheimer's prevention trial (MAPT)
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Homocysteine (Hcy) has been associated with several health problems, including reduced physical capacity. No study appears to have looked at the role of Hcy values longitudinally on physical capacity deterioration in older adults. The objective is to examine cross-sectional and prospective associations between Hcy values and frailty in the elderly and investigate Hcy potential association with the onset of frailty. METHODS: 769 community-dwelling older adults from the MAPT study were recruited for this study. Total Hcy was measured at baseline. Frailty was evaluated at 5 different collection timepoints: baseline, 6-month, 1-, 2-, and 3-year using a frailty index (FI) composed of 19 items. Linear regressions adjusted for all the confounders (age, gender, educational level, MAPT group allocation and Omega-3) were performed to examine the cross-sectional associations of homocysteine values with the FI. A cox model was used to test the association of Hcy with the onset of frailty. RESULTS: Mean Hcy values (15.9 ± 5.6 μmol\L) were obtained from 769 community-dwelling adults (75.7 ± 4.6 years old). After adjustments, a significant (β = 0.002, (00002-0.003)) and positive association between baseline Hcy values and FI was found (ß = 0.002). Additionally, higher values of Hcy were associated with a worsening of FI after 3 years (ß = 0.002, p = 0.003). A significant association between baseline Hcy values and the likelihood of developing frailty was discovered by incident event analysis (HR: 1.04 (1.01-1.06), p = 0.004). CONCLUSION: High levels of Hcy are associated with the fragility process in community-dwelling older adults.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,006 | 0,006 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».