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Enregistrement W4312086344 · doi:10.1002/alz.067978

Investigating the role of lysosomal exocytosis in Alzheimer’s disease

2022· article· en· W4312086344 sur OpenAlexaff
Adrianna R Tsang, Claudia Seah, Jordan M Krupa, Stephen Pasternak

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAlzheimer's disease research and treatments
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésExocytosisIonomycinLysosomeCell biologySecretionLAMP1EndosomeSecretory VesicleSynaptotagmin 1BiologyTotal internal reflection fluorescence microscopeChemistryBiochemistryIntracellularSynaptic vesicleVesicleMembrane

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Many studies have implicated the endosomal‐lysosomal system in the production of beta‐amyloid (Aβ), but the actual compartments involved in Aβ secretion have never been visualized. Although lysosomes are expected to be a site of Aβ clearance, studies have also shown them to be a site of Aβ accumulation. Lysosomal exocytosis is well recognized as a major secretory pathway in non‐neuronal cells but is virtually unstudied in neurons. This project investigates the role and mechanism of lysosomal secretion in neurons. We hypothesize that lysosomal exocytosis is a pathway for Aβ release and could be modulated by Rab27b in iPSC‐derived human neurons. Method To study lysosomal exocytosis in a neuronal system, our lab established normal and mutant APP Swedish expressing iPSC‐neurons. The involvement of lysosome‐related secretory proteins (Rab27b, Munc13‐4 and synaptotagmin‐7) were examined using siRNA, dominant‐negative or shRNA constructs. Cells were co‐transduced with a pH‐sensitive dual‐fluorescent lysosomal marker (pHluorin‐LAMP1‐mAppleFP) to identify and track lysosomes. Cells were also loaded with fluorescent exogenous Aβ or a dye to mark endogenous Aβ, and then treated with ionomycin to induce exocytosis. Total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy was performed to capture videos of molecular events occurring within 250nm from the plasma membrane. Imaris software was used to analyze co‐localization of LAMP‐1 with Aβ, and the number and timing of lysosomal secretory events. Result In untreated cells, loaded Aβ accumulated in lysosomes. After treatment with ionomycin, a dramatic decrease of lysosomal Aβ was observed. In live cells, TIRF microscopy captured lysosomes docking and fusing with the plasma membrane over 150 seconds after ionomycin treatment. This was visualized by pHluorin‐LAMP1 (which is normally dark in an acidic pH) fluorescing green upon lysosomal fusion with the plasma membrane. Overexpression of Rab27b N133I mutant significantly increased lysosomal exocytosis of Aβ compared to wild‐type, and Rab27b shRNA dramatically reduced lysosomal exocytosis and Aβ secretion. Conclusion Our results demonstrate that lysosomal exocytosis is a novel secretion pathway in human neurons and identify potential pharmacological targets that regulate clearance of toxic Aβ.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,299
Écart entre enseignants0,262 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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