NFκB-p65 up regulates P2Y2 receptor expression following induction of infla mmationin intestinal epithelial cells (135.35)
Notice bibliographique
Résumé
Abstract There is an up-regulation in P2Y2 receptor (P2Y2R) expression in tissues of patient suffering from inflammatory bowel diseases. Our study investigates the molecular mechanisms responsible for the transcriptional regulation of the P2Y2R during inflammation. Hypothesis : Under inflammatory conditions, P2Y2R gene expression is regulated at the transcriptionnal level by transcription factor NFκB/p65. P2Y2R gene expression was determined by Q-PCR in Caco-2 cells treated or not with 0.5% DSS. Proximal region of the human P2Y2R promoter was cloned into pGL4.10-Luc vector (pGL4/P2Y2). Caco-2 cells were co-transfected with the pGL4/P2Y2 construction or with deletion mutants and with the transcription factor p65. Inflammation was then induced to Caco-2 cells by a 6h treatment with 0.5% DSS. The interaction between NFκB-p65 and P2Y2R promoter region was determined by luciferase assays and identification of NFκB/p65 potential binding sites determined by EMSA and ChIP assays. We demonstrated that P2Y2R mRNA expression was up regulated in cells treated with 0.5% DSS. We established that p65 can bind to the promoter region of P2Y2 and we demonstrated in vivo, by ChIP assays, that p65 can bind to the P2Y2R proximal promoter. We ultimately identified a binding site for NFκB-p65 in the P2Y2R proximal promoter. These results showed that inflammation up regulates the expression of P2Y2R and that the expression of this gene is regulated at the transcriptional level by p65.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».