The interaction of classical complement component C1 with parasite and host calreticulin mediates <i>Trypanosoma cruzi</i> infection of human placenta (P3062)
Notice bibliographique
Résumé
Abstract 13 million people are infected with Trypanosoma cruzi in Latin America, plus more than 300,000 in the USA, Canada, Europe, Australia, and Japan. An important number develops circulatory or digestive syndromes. While in poor countries transmission is mainly through arthropod vectors, transplacental infection prevails in developed ones. T. cruzi calreticulin (TcCRT) translocates from the endoplasmic reticulum to the area of flagellum emergence, acting as a virulence factor because it binds maternal complement C1. As measured by qPCR in human placenta chorionic villi explants (HPCVE), C1q mediated up to a 4-fold increase in infectivity. Because anti-TcCRT and anti-HuCRT F(ab')2 antibody fragments are devoid of their Fc-dependent capacity to recruit C1q, they completely reverted the C1q-mediated infectivity by respectively preventing its interaction with cell-bound parasite and HPCVE CRTs. This was corroborated by using competing fluid-phase recombinant TcCRT or human CRT and by a high expression of fetal CRT on free villi. Increased C1q-mediated infection is paralleled by fetal syncytiotrophoblast damage, that is reverted by anti-TcCRT F(ab')2 fragments or fluid-phase HuCRT. Most likely, C1q bridges CRT on the parasite with its placenta orthologue, thus facilitating their first encounter. The placental explants assay used in these studies is the closest ex vivo available correlate now revealing a plausible new mechanism of human congenital T. cruzi infection.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».