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Enregistrement W4313423544 · doi:10.4049/jimmunol.208.supp.59.06

CD206+MHCII− macrophages present in the neonatal but not adult intestine do not derive from LysM monocytes and are decreased in experimental Necrotizing Enterocolitis

2022· article· en· W4313423544 sur OpenAlexaff
Elizabeth Managlia, Xiaocai Yan, Isabelle G. De Plaen

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Immunology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineNursing
ThématiqueInfant Nutrition and Health
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCX3CR1Necrotizing enterocolitisBiologyImmunologyPopulationEmbryonic stem cellFlow cytometryImmune systemChemokineMedicineInternal medicineChemokine receptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Necrotizing enterocolitis (NEC) is an intestinal disease targeting premature infants. While not well understood, its pathogenesis involves an underdeveloped intestinal immune system. In the neonate, this system is primarily innate, with Cx3cr1+ intestinal macrophages (Mφ) being the predominant population. In the murine neonatal intestine, the Cx3cr1+ compartment contains embryonic self-renewing Mφ (Ly6C− CD64+ MHCII+ Tim4+) that are largely replaced by monocyte-derived-Mφ at weaning, while only a small population of Tim4+ cells persist in adults. However, how inflammation affects the neonatal intestinal Mφ compartment is not known. Using flow cytometry, we found the neonatal but not adult murine intestine to contain a population of Cx3cr1Hi CD64Hi MHCII− cells (30.62% ± 1.6 of Cx3cr1+ cells). 28.7% ± 1.8 of these cells express CD206, a known marker of embryonic origin in other tissues. While 34.4% ± 1.2 of total CD206+ cells expressed Tim4 in dam fed pups, it increased to 49.3% ± 0.51 p≤ 0.01 in pups exposed to experimental NEC for 24 hours. This CD206+ Tim4+ subset was mainly MHCII+. When Cx3cr1-expressing cells were depleted (Cx3cr1-Cre CSFR1-DTR mice), all Cx3cr1-expressing cells were depleted, including CD206+ MHCII−and+, but not Ly6C+ monocytes. In contrast, when LysM-Cre was used (LysM-Cre CSFR1-DTR mice), pups had decreased Ly6C+ monocytes but the CD206+ MHCII−and+ populations were not depleted. These results were confirmed by immunofluorescent staining for CD206 and IBA-1. Thus, we conclude that neonatal intestinal CD206+ MHCII−or+ cells do not derive from LysM+ monocytes. We speculate that CD206+ MHCII− cells acquire MHCII during NEC thus decreasing the CD206+ MHCII− pool. Supported by NIH DK116568 (IDP)

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,283
Écart entre enseignants0,263 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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