CD206+MHCII− macrophages present in the neonatal but not adult intestine do not derive from LysM monocytes and are decreased in experimental Necrotizing Enterocolitis
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Necrotizing enterocolitis (NEC) is an intestinal disease targeting premature infants. While not well understood, its pathogenesis involves an underdeveloped intestinal immune system. In the neonate, this system is primarily innate, with Cx3cr1+ intestinal macrophages (Mφ) being the predominant population. In the murine neonatal intestine, the Cx3cr1+ compartment contains embryonic self-renewing Mφ (Ly6C− CD64+ MHCII+ Tim4+) that are largely replaced by monocyte-derived-Mφ at weaning, while only a small population of Tim4+ cells persist in adults. However, how inflammation affects the neonatal intestinal Mφ compartment is not known. Using flow cytometry, we found the neonatal but not adult murine intestine to contain a population of Cx3cr1Hi CD64Hi MHCII− cells (30.62% ± 1.6 of Cx3cr1+ cells). 28.7% ± 1.8 of these cells express CD206, a known marker of embryonic origin in other tissues. While 34.4% ± 1.2 of total CD206+ cells expressed Tim4 in dam fed pups, it increased to 49.3% ± 0.51 p≤ 0.01 in pups exposed to experimental NEC for 24 hours. This CD206+ Tim4+ subset was mainly MHCII+. When Cx3cr1-expressing cells were depleted (Cx3cr1-Cre CSFR1-DTR mice), all Cx3cr1-expressing cells were depleted, including CD206+ MHCII−and+, but not Ly6C+ monocytes. In contrast, when LysM-Cre was used (LysM-Cre CSFR1-DTR mice), pups had decreased Ly6C+ monocytes but the CD206+ MHCII−and+ populations were not depleted. These results were confirmed by immunofluorescent staining for CD206 and IBA-1. Thus, we conclude that neonatal intestinal CD206+ MHCII−or+ cells do not derive from LysM+ monocytes. We speculate that CD206+ MHCII− cells acquire MHCII during NEC thus decreasing the CD206+ MHCII− pool. Supported by NIH DK116568 (IDP)
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».