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Enregistrement W4318316239 · doi:10.1186/s40164-023-00375-5

Depletion of polyfunctional CD26highCD8+ T cells repertoire in chronic lymphocytic leukemia

2023· article· en· W4318316239 sur OpenAlexafffund
Najmeh Bozorgmehr, Mark Hnatiuk, Anthea Peters, Shokrollah Elahi

Notice bibliographique

RevueExperimental Hematology and Oncology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune Cell Function and Interaction
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesUniversity of AlbertaCanadian Institutes of Health ResearchCancer Research Society
Mots-clésCytotoxic T cellCD8ImmunologyPerforinChronic lymphocytic leukemiaTIGITInterleukin 21T cellGranzyme BCytokineBiologyCancer researchMedicineImmune systemLeukemia

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background CD8 + T cells play an essential role against tumors but the role of human CD8 + CD26 + T cell subset against tumors, in particular, haematological cancers such as chronic lymphocytic leukemia (CLL) remains unknown. Although CD4 + CD26 high T cells are considered for adoptive cancer immunotherapy, the role of CD8 + CD26 + T cells is ill-defined. Therefore, further studies are required to better determine the role of CD8 + CD26 + T cells in solid tumors and haematological cancers. Methods We studied 55 CLL and 44 age-sex-matched healthy controls (HCs). The expression of CD26 on different T cell subsets (e.g. naïve, memory, effector, and etc.) was analyzed. Also, functional properties of CD8 + CD26 + and CD8 + CD26 − T cells were evaluated. Finally, the plasma cytokine/chemokine and Galectin-9 (Gal-9) levels were examined. Results CD26 expression identifies three CD8 + T cell subsets with distinct immunological properties. While CD26 neg CD8 + T cells are mainly transitional, effector memory and effectors, CD26 low CD8 + T cells are mainly naïve, stem cell, and central memory but CD26 high T cells are differentiated to transitional and effector memory. CD26 + CD8 + T cells are significantly reduced in CLL patients versus HCs. CD26 high cells are enriched with Mucosal Associated Invariant T (MAIT) cells co-expressing CD161TVα7.2 and IL-18Rα. Also, CD26 high cells have a rich chemokine receptor profile (e.g. CCR5 and CCR6), profound cytokine (TNF-α, IFN-γ, and IL-2), and cytolytic molecules (Granzyme B, K, and perforin) expression upon stimulation. CD26 high and CD26 low T cells exhibit significantly lower frequencies of CD160, 2B4, TIGIT, ICOS, CD39, and PD-1 but higher levels of CD27, CD28, and CD73 versus CD26 neg cells. To understand the mechanism linked to CD26 high depletion, we found that malignant B cells by shedding Galectin-9 (Gal-9) contribute to the elevation of plasma Gal-9 in CLL patients. In turn, Gal-9 and the inflammatory milieu (IL-18, IL-12, and IL-15) in CLL patients contribute to increased apoptosis of CD26 high T cells. Conclusions Our results demonstrate that CD26 + T cells possess a natural polyfunctionality to traffic and exhibit effector functions and resist exhaustion. Therefore, they can be proposed for adoptive cancer immunotherapy. Finally, neutralizing and/or inhibiting Gal-9 may preserve CD26 high CD8 + T cells in CLL.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,035
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,279
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations29
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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