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Enregistrement W4318344200 · doi:10.1136/heartjnl-2022-bscmr.31

32 Myocardial fibrosis predicts ventricular arrhythmias and sudden death after cardiac electronic device implantation

2023· article· en· W4318344200 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueAbstracts · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiac pacing and defibrillation studies
Établissements canadiensOttawa Hospital
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthUniversity of ManchesterBritish Heart FoundationNational Institute for Health and Care ResearchBoston Scientific Corporation
Mots-clésMedicineInternal medicineCardiologySudden cardiac deathInterquartile rangeHazard ratioVentricular tachycardiaClinical endpointConfidence intervalMyocardial fibrosisVentricular fibrillationAtrial fibrillationFibrosisRandomized controlled trial

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

<h3>Introduction</h3> Increasing evidence supports a link between myocardial fibrosis (MF) and ventricular arrhythmias. We sought to determine whether presence of MF on visual assessment (MF<sub>VA</sub>) and gray zone fibrosis (GZF) mass predicts SCD and ventricular fibrillation/sustained ventricular tachycardia after cardiac implantable electronic device (CIED) implantation. <h3>Materials and Methods</h3> In this prospective study, total fibrosis and GZF mass, quantified using cardiovascular magnetic resonance, was assessed in relation to the primary endpoint of sudden cardiac death (SCD) and the secondary, arrhythmic endpoint of SCD or ventricular arrhythmias after CIED implantation. <h3>Results</h3> Among 700 patients (age 68.0 ± 12.0yrs [mean ± SD]), 27 (3.85%) experienced a SCD and 121 (17.3%) met the arrhythmic endpoint over 6.93 yrs (median; interquartile range 5.82–9.32). MF<sub>VA</sub> predicted SCD (hazard ratio [HR]: HR: 26.3 [95% confidence interval [CI] 3.70–3337]; negative predictive value: 100%). In competing risks analyses, MF<sub>VA</sub> also predicted the arrhythmic endpoint (subdistribution [sHR]: 19.9 [95% CI 6.40–61.9]; negative predictive value: 98.6%). Compared with no MF<sub>VA</sub>,a GZF mass measured with the 5SD method (GZF<sub>5SD</sub>) &gt; 17 g was associated with highest risk of SCD (HR: 44.6;95% CI 6.12–5685) and the arrhythmic endpoint (sHR: 30.3 [95% CI 9.60–95.8]). Adding GZF<sub>5SD</sub> mass to MF<sub>VA</sub> led to reclassification of 39% for SCD and 50.2% for the arrhythmic endpoint. In contrast, LVEF did not predict either endpoint. <h3>Discussion</h3> This the largest CMR study of MF in relation to long-term clinical outcomes in patients undergoing CIED implantation. Several findings have emerged. First, all patients experiencing SCD had MF<sub>VA</sub> on preimplantation CMR. Second, absence of MF<sub>VA</sub> virtually excluded the composite, arrhythmic endpoint. Third, both TF<sub>FWHM</sub> mass and GZF<sub>5SD</sub> mass had an additional predictive value over and above MF<sub>VA</sub>, with respect to both SCD and the arrhythmic endpoint. Last, LVEF did not predict SCD or the arrhythmic endpoint. <h3>Conclusion</h3> In CIED recipients, MF<sub>VA</sub> excluded patients at risk of SCD and virtually excluded ventricular arrhythmias. Quantified GZF<sub>5SD</sub> mass added predictive value in relation to SCD and the arrhythmic endpoint. <h3>Acknowledgements</h3> We are grateful to Medtronic, Abbott and Boston Scientific for their support in funding this study, in the form of unrestricted educational grants.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,058
Score d'incertitude au seuil0,607

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,269
Écart entre enseignants0,255 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle