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Enregistrement W4319937611 · doi:10.1101/2023.02.09.527935

A Potent and Selective CDKL5/GSK3 Chemical Probe is Neuroprotective

2023· preprint· en· W4319937611 sur OpenAlexaff
Han Wee Ong, Yi Liang, William Richardson, Emily R. Lowry, Carrow I. Wells, Xiangrong Chen, Margaux Silvestre, Kelvin Dempster, Josie A. Silvaroli, Jeffery L. Smith, Hynek Wichterle, Navjotsingh Pabla, Sila K. Ultanir, Alex N. Bullock, David H. Drewry, Alison D. Axtman

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2023
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensDiscovery Centre
Organismes subventionnairesIrving Medical Center, Columbia UniversityUNC Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina at Chapel HillLineberger Comprehensive Cancer Center, University of North Carolina at Chapel HillFrancis Crick InstituteGillings School of Public HealthUniversity of OxfordSchool of Medicine, University of North Carolina at Chapel HillUniversity of North Carolina at Chapel HillOhio State University
Mots-clésGSK-3KinaseNeuroprotectionSmall moleculeEndoplasmic reticulumBiologyCell biologyCyclin-dependent kinaseBiochemistryChemistryNeuroscienceCellCell cycle

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT Despite mediating several essential processes in the brain, including during development, cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) remains a poorly characterized human protein kinase. Accordingly, its substrates, functions, and regulatory mechanisms have not been fully described. We realized that availability of a potent and selective small molecule probe targeting CDKL5 could enable illumination of its roles in normal development as well as in diseases where it has become aberrant due to mutation. We prepared analogs of AT-7519, a known inhibitor of several cyclin dependent and cyclin-dependent kinase-like kinases that has been advanced into Phase II clinical trials. We identified analog 2 as a highly potent and cell-active chemical probe for CDKL5/GSK3 (glycogen synthase kinase 3). Evaluation of its kinome-wide selectivity confirmed that analog 2 demonstrates excellent selectivity and only retains GSK3α/β affinity. As confirmation that our chemical probe is a high-quality tool to use in directed biological studies, we demonstrated inhibition of downstream CDKL5 and GSK3α/β signaling and solved a co-crystal structure of analog 2 bound to CDKL5. A structurally similar analog ( 4 ) proved to lack CDKL5 affinity and maintain potent and selective inhibition of GSK3α/β. Finally, we used our chemical probe pair ( 2 and 4 ) to demonstrate that inhibition of CDKL5 and/or GSK3α/β promotes the survival of human motor neurons exposed to endoplasmic reticulum (ER) stress. We have demonstrated a neuroprotective phenotype elicited by our chemical probe pair and exemplified the utility of our compounds to characterize the role of CDKL5/GSK3 in neurons and beyond.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,209
Écart entre enseignants0,197 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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