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Enregistrement W4321153533 · doi:10.1093/braincomms/fcad036

Genetic forms of primary progressive aphasia within the GENetic Frontotemporal dementia Initiative (GENFI) cohort: comparison with sporadic primary progressive aphasia

2023· article· en· W4321153533 sur OpenAlexafffund
Kiran Samra, Amy MacDougall, Arabella Bouzigues, Martina Bocchetta, David M. Cash, Caroline Greaves, Rhian S. Convery, Chris JD Hardy, John C. van Swieten, Harro Seelaar, Lize C. Jiskoot, Fermín Moreno, Raquel Sánchez‐Valle, Robert Laforce, Caroline Graff, Mario Masellis, Maria Carmela Tartaglia, James B. Rowe, Barbara Borroni, Elizabeth Finger, Matthis Synofzik, Daniela Galimberti, Rik Vandenberghe, Alexandre de Mendonça, Christopher Butler, Alexander Gerhard, Simon Ducharme, Isabelle Le Ber, Isabel Santana, Florence Pasquier, Johannes Levin, Markus Otto, Sandro Sorbi, Jason D. Warren, Jonathan D. Rohrer, Lucy L. Russell, Sònia Afonso, Maria Rosário Almeida, Sarah Anderl‐Straub, Christin Andersson, Anna Antonell, Silvana Archetti, Andrea Arighi, Mircea Balasa, Myriam Barandiarán, Núria Bargalló, Benjamin Bender, Alberto Benussi, Maxime Bertoux, Anne Bertrand, Valentina Bessi, Sandra E. Black, Sergi Borrego‐Écija, José Brás, Alexis Brice, Rose Bruffaerts, Agnès Camuzat, Marta Cañada, Valentina Cantoni, Paola Caroppo, Miguel Castelo‐Branco, Olivier Colliot, Thomas Cope, Vincent Deramecourt, María de Arriba, Giuseppe Di Fede, Alina Díez, Diana Duro, Chiara Fenoglio, Camilla Ferrari, Catarina B. Ferreira, Nick C. Fox, Morris Freedman, Giorgio Fumagalli, Aurélie Funkiewiez, Institut du Cerveau, Alazne Gabilondo, Roberto Gasparotti, Serge Gauthier, Stefano Gazzina, Giorgio Giaccone, Ana Gorostidi, Rita Guerreiro, Carolin Heller, Tobias Hoegen, Begoña Indakoetxea, Vesna Jelić, Hans‐Otto Karnath, Ron Keren, Grégory Kuchcinski, Tobias Langheinrich, Thibaud Lebouvier, Maria João Leitão, Albert Lladó, Gemma Lombardi, Sandra Loosli, Carolina Maruta, Simon Mead, Lieke Meeter, Gabriel Miltenberger, Rick van Minkelen, Sara Mitchell, Katrina Moore, Benedetta Nacmias, Annabel Nelson, Linn Öijerstedt, Jaume Olives, Sébastien Ourselin, Alessandro Padovani, Jessica Panman, Janne M. Papma, Yolande A.L. Pijnenburg, Cristina Polito, Enrico Premi, Sara Prioni, Catharina Prix, Rosa Rademakers, Veronica Redaelli, Daisy Rinaldi, Timothy Rittman, Ekaterina Rogaeva, Adeline Rollin, Pedro Rosa‐Neto, Giacomina Rossi, Martin N. Rossor, Beatriz Santiago, Dario Saracino, Sabrina Sayah, Elio Scarpini, Sonja Schönecker, Elisa Semler, Rachelle Shafei, Christen Shoesmith, Imogen J. Swift, Miguel Tábuas‐Pereira, Mikel Tainta, Ricardo Taipa, David F. Tang‐Wai, David L. Thomas, Paul Thompson, Håkan Thonberg, Carolyn Timberlake, Pietro Tiraboschi, Emily Todd, Philip Van Damme, Mathieu Vandenbulcke, Michele Veldsman, Ana Verdelho, Jorge Villanúa, Carlo Wilke, Ione Woollacott, Elisabeth Wlasich, Henrik Zetterberg, Miren Zulaica

Notice bibliographique

RevueBrain Communications · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDementia and Cognitive Impairment Research
Établissements canadiensMcGill UniversityWestern UniversityMontreal Neurological Institute and HospitalUniversity of TorontoOccupational Cancer Research CentreHealth Sciences CentreMcGill University Health CentreSunnybrook Health Science CentreUniversité Laval
Organismes subventionnairesNIHR Cambridge Biomedical Research CentreMedical Research CouncilAlzheimer NederlandUK Dementia Research InstituteAlzheimer's SocietyMinistero della SaluteStockholms Läns LandstingAlzheimer’s Research UKNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekWellcome TrustAgence Nationale de la RechercheBrain Research UKDeutsche ForschungsgemeinschaftWolfson FoundationStichting DioraphteUniversity of CambridgeAlzheimer’s SocietyBundesministerium für Bildung und ForschungNational Institute for Health and Care ResearchWeston Brain InstituteAlzheimerfondenZonMwCanadian Institutes of Health ResearchNational Brain Appeal
Mots-clésPrimary progressive aphasiaFrontotemporal dementiaAphasiaCohortMedicineDementiaPsychologyNeurosciencePhysical medicine and rehabilitationPathologyDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Primary progressive aphasia is most commonly a sporadic disorder, but in some cases, it can be genetic. This study aimed to understand the clinical, cognitive and imaging phenotype of the genetic forms of primary progressive aphasia in comparison to the canonical nonfluent, semantic and logopenic subtypes seen in sporadic disease. Participants with genetic primary progressive aphasia were recruited from the international multicentre GENetic Frontotemporal dementia Initiative study and compared with healthy controls as well as a cohort of people with sporadic primary progressive aphasia. Symptoms were assessed using the GENetic Frontotemporal dementia Initiative language, behavioural, neuropsychiatric and motor scales. Participants also underwent a cognitive assessment and 3 T volumetric T1-weighted MRI. One C9orf72 (2%), 1 MAPT (6%) and 17 GRN (44%) symptomatic mutation carriers had a diagnosis of primary progressive aphasia. In the GRN cohort, 47% had a diagnosis of nonfluent variant primary progressive aphasia, and 53% had a primary progressive aphasia syndrome that did not fit diagnostic criteria for any of the three subtypes, called primary progressive aphasia-not otherwise specified here. The phenotype of the genetic nonfluent variant primary progressive aphasia group largely overlapped with that of sporadic nonfluent variant primary progressive aphasia, although the presence of an associated atypical parkinsonian syndrome was characteristic of sporadic and not genetic disease. The primary progressive aphasia -not otherwise specified group however was distinct from the sporadic subtypes with impaired grammar/syntax in the presence of relatively intact articulation, alongside other linguistic deficits. The pattern of atrophy seen on MRI in the genetic nonfluent variant primary progressive aphasia group overlapped with that of the sporadic nonfluent variant primary progressive aphasia cohort, although with more posterior cortical involvement, whilst the primary progressive aphasia-not otherwise specified group was strikingly asymmetrical with involvement particularly of the insula and dorsolateral prefrontal cortex but also atrophy of the orbitofrontal cortex and the medial temporal lobes. Whilst there are overlapping symptoms between genetic and sporadic primary progressive aphasia syndromes, there are also distinct features. Future iterations of the primary progressive aphasia consensus criteria should encompass such information with further research needed to understand the earliest features of these disorders, particularly during the prodromal period of genetic disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,025
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,043
Tête enseignante GPT0,340
Écart entre enseignants0,297 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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