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Enregistrement W4321372568 · doi:10.1093/neuonc/noad031

Nivolumab with or without ipilimumab in pediatric patients with high-grade CNS malignancies: Safety, efficacy, biomarker, and pharmacokinetics—CheckMate 908

2023· article· en· W4321372568 sur OpenAlexafffund
Ira J. Dunkel, François Doz, Nicholas K. Foreman, Darren Hargrave, Álvaro Lassaletta, Nicolás André, Jordan R. Hansford, Tim Hassall, Matthias Eyrich, Sridharan Gururangan, Ute Bartels, Amar Gajjar, Lisa Howell, Deepti Warad, Misena Pacius, Rachel Tam, Yu Wang, Li Zhu, Kenneth J. Cohen

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteSidney Kimmel Comprehensive Cancer CenterNational Institutes of HealthHospital for Sick ChildrenGreat Ormond Street Hospital for ChildrenNational Institute for Health and Care ResearchCentre de Recherche en Cancérologie de MarseilleBrain Tumour CharityMurdoch Children's Research InstituteChildren’s Hospital of Wisconsin Research InstituteAlder Hey Children's NHS Foundation TrustMorgan Adams FoundationChildren's Hospital ColoradoJohns Hopkins UniversityMemorial Sloan-Kettering Cancer CenterBristol-Myers Squibb
Mots-clésMedicineNivolumabIpilimumabInternal medicineOncologyClinical endpointAdverse effectCancerClinical trialImmunotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Therapeutic options are limited in pediatric CNS malignancies. CheckMate 908 (NCT03130959) is an open-label, sequential-arm, phase 1b/2 study investigating nivolumab (NIVO) and NIVO + ipilimumab (IPI) in pediatric patients with high-grade CNS malignancies. METHODS: Patients (N = 166) in 5 cohorts received NIVO 3 mg/kg every 2 weeks (Q2W) or NIVO 3 mg/kg + IPI 1 mg/kg every 3 weeks (4 doses) followed by NIVO 3 mg/kg Q2W. Primary endpoints included overall survival (OS; newly diagnosed diffuse intrinsic pontine glioma [DIPG]) and progression-free survival (PFS; other recurrent/progressive or relapsed/resistant CNS cohorts). Secondary endpoints included other efficacy metrics and safety. Exploratory endpoints included pharmacokinetics and biomarker analyses. RESULTS: As of January 13, 2021, median OS (80% CI) was 11.7 (10.3-16.5) and 10.8 (9.1-15.8) months with NIVO and NIVO + IPI, respectively, in newly diagnosed DIPG. Median PFS (80% CI) with NIVO and NIVO + IPI was 1.7 (1.4-2.7) and 1.3 (1.2-1.5) months, respectively, in recurrent/progressive high-grade glioma; 1.4 (1.2-1.4) and 2.8 (1.5-4.5) months in relapsed/resistant medulloblastoma; and 1.4 (1.4-2.6) and 4.6 (1.4-5.4) months in relapsed/resistant ependymoma. In patients with other recurrent/progressive CNS tumors, median PFS (95% CI) was 1.2 (1.1-1.3) and 1.6 (1.3-3.5) months, respectively. Grade 3/4 treatment-related adverse-event rates were 14.1% (NIVO) and 27.2% (NIVO + IPI). NIVO and IPI first-dose trough concentrations were lower in youngest and lowest-weight patients. Baseline tumor programmed death ligand 1 expression was not associated with survival. CONCLUSIONS: NIVO ± IPI did not demonstrate clinical benefit relative to historical data. The overall safety profiles were manageable with no new safety signals.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,053
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,292
Écart entre enseignants0,271 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations63
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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