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Enregistrement W4321373396 · doi:10.3390/ijms24044218

MeCP2 Is an Epigenetic Factor That Links DNA Methylation with Brain Metabolism

2023· review· en· W4321373396 sur OpenAlexafffund
Yen My Vuu, Chris-Tiann Roberts, Mojgan Rastegar

Notice bibliographique

RevueInternational Journal of Molecular Sciences · 2023
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchChildren's Hospital Research Institute of ManitobaNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaOntario Rett Syndrome Association
Mots-clésMECP2EpigeneticsDNA methylationRett syndromeBiologyChromatinMethylationChromatin remodelingGeneticsEpigenomicsHistoneDNAGeneGene expressionPhenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

DNA methylation, one of the most well-studied epigenetic modifications, is involved in a wide spectrum of biological processes. Epigenetic mechanisms control cellular morphology and function. Such regulatory mechanisms involve histone modifications, chromatin remodeling, DNA methylation, non-coding regulatory RNA molecules, and RNA modifications. One of the most well-studied epigenetic modifications is DNA methylation that plays key roles in development, health, and disease. Our brain is probably the most complex part of our body, with a high level of DNA methylation. A key protein that binds to different types of methylated DNA in the brain is the methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2). MeCP2 acts in a dose-dependent manner and its abnormally high or low expression level, deregulation, and/or genetic mutations lead to neurodevelopmental disorders and aberrant brain function. Recently, some of MeCP2-associated neurodevelopmental disorders have emerged as neurometabolic disorders, suggesting a role for MeCP2 in brain metabolism. Of note, MECP2 loss-of-function mutation in Rett Syndrome is reported to cause impairment of glucose and cholesterol metabolism in human patients and/or mouse models of disease. The purpose of this review is to outline the metabolic abnormalities in MeCP2-associated neurodevelopmental disorders that currently have no available cure. We aim to provide an updated overview into the role of metabolic defects associated with MeCP2-mediated cellular function for consideration of future therapeutic strategies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,971
Score d'incertitude au seuil0,916

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,062
Tête enseignante GPT0,350
Écart entre enseignants0,289 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations45
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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