Identifying important gene signatures of BMI using network structure‐aided nonparametric quantile regression
Notice bibliographique
Résumé
We focus on identifying genomics risk factors of higher body mass index (BMI) incorporating a priori information, such as biological pathways. However, the commonly used methods to incorporate prior information provide a model for the mean function of the outcome and rely on unmet assumptions. To address these concerns, we propose a method for nonparametric additive quantile regression with network regularization to incorporate the information encoded by known networks. To account for nonlinear associations, we approximate the unknown additive functional effect of each predictor with the expansion of a B‐spline basis. We implement the group Lasso penalty to obtain a sparse model. We define the network‐constrained penalty by the total norm of the difference between the effect functions of any two linked genes in the known network. We further propose an efficient computation procedure to solve the optimization problem that arises in our model. Simulation studies show that our proposed method performs well in identifying more truly associated genes and less falsely associated genes than alternative approaches. We apply the proposed method to analyze the microarray gene‐expression dataset in the Framingham Heart Study and identify several 75 percentile BMI associated genes. In conclusion, our proposed approach efficiently identifies the outcome‐associated variables in a nonparametric additive quantile regression framework by leveraging known network information.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».