MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4321749735 · doi:10.1093/brain/awad044

Mitochondrial function-associated genes underlie cortical atrophy in prodromal synucleinopathies

2023· article· en· W4321749735 sur OpenAlexafffund
Shady Rahayel, Christina Tremblay, Andrew Vo, Bratislav Mišić, Isabelle Arnulf, Jean‐Christophe Corvol, Graziella Mangone, Sara Sambin, Jonas Ihle, Caroline Weill, David Grabli, Florence Cormier‐Dequaire, Louise‐Laure Mariani, Bertrand Degos, Richard J. Levy, Fanny Pineau, Julie Socha, Eve Benchetrit, Virginie Czernecki, Marie-Alexandrine Glachant, Sophie Rivaud-Péchoux, Élodie Hainque, Smaranda Leu Semenescu, Pauline Dodet, Samir Bekadar, Alexis Brice, Suzanne Lesage, Fanny Mochel, Farid Ichou, Vincent Perlbarg, Benoît Colsch, Arthur Tenenhaus, Stéphane Lehéricy, Rahul Gaurav, Nadya Pyatigorskaya, Lydia Yahia‐Cherif, Romain Valabrègue, Cécile Galléa, Marie‐Odile Habert, Dijana Petrovska, Laetitia Jeancolas, Vanessa Brochard, Alizé Chalançon, Carole Dongmo-Kenfack, Christelle Laganot, Valentine Maheo, Jean‐François Gagnon, Ronald B. Postuma, Jacques Montplaisir, Simon J.G. Lewis, Elie Matar, Kaylena A. Ehgoetz Martens, Per Borghammer, Karoline Knudsen, Allan K. Hansen, Oury Monchi, Ziv Gan‐Or, Alain Dagher

Notice bibliographique

RevueBrain · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensUniversity of WaterlooUniversité de MontréalMontreal General HospitalInstitut Universitaire de Gériatrie de MontréalUniversité du Québec à MontréalMcGill UniversityHôpital du Sacré-Cœur de MontréalMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesNational Health and Medical Research CouncilNational Institutes of HealthParkinson VerenigingH. Lundbeck A/SJascha FondenÉlectricité de FranceCanadian Institutes of Health ResearchParkinson CanadaLundbeckfondenUniversity of WaterlooAgence Nationale de la RechercheNational Institute on AgingParkinsonforeningenInstitut de FranceMedical Research CouncilBiogenNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaW. Garfield Weston FoundationMichael J. Fox Foundation for Parkinson's Research
Mots-clésSynucleinopathiesNeuroscienceAtrophyPosterior cortical atrophyBiologyFunction (biology)MedicineParkinson's diseaseAlpha-synucleinPathologyDementiaDiseaseGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Isolated rapid eye movement sleep behaviour disorder (iRBD) is a sleep disorder characterized by the loss of rapid eye movement sleep muscle atonia and the appearance of abnormal movements and vocalizations during rapid eye movement sleep. It is a strong marker of incipient synucleinopathy such as dementia with Lewy bodies and Parkinson's disease. Patients with iRBD already show brain changes that are reminiscent of manifest synucleinopathies including brain atrophy. However, the mechanisms underlying the development of this atrophy remain poorly understood. In this study, we performed cutting-edge imaging transcriptomics and comprehensive spatial mapping analyses in a multicentric cohort of 171 polysomnography-confirmed iRBD patients [67.7 ± 6.6 (49-87) years; 83% men] and 238 healthy controls [66.6 ± 7.9 (41-88) years; 77% men] with T1-weighted MRI to investigate the gene expression and connectivity patterns associated with changes in cortical thickness and surface area in iRBD. Partial least squares regression was performed to identify the gene expression patterns underlying cortical changes in iRBD. Gene set enrichment analysis and virtual histology were then done to assess the biological processes, cellular components, human disease gene terms, and cell types enriched in these gene expression patterns. We then used structural and functional neighbourhood analyses to assess whether the atrophy patterns in iRBD were constrained by the brain's structural and functional connectome. Moreover, we used comprehensive spatial mapping analyses to assess the specific neurotransmitter systems, functional networks, cytoarchitectonic classes, and cognitive brain systems associated with cortical changes in iRBD. All comparisons were tested against null models that preserved spatial autocorrelation between brain regions and compared to Alzheimer's disease to assess the specificity of findings to synucleinopathies. We found that genes involved in mitochondrial function and macroautophagy were the strongest contributors to the cortical thinning occurring in iRBD. Moreover, we demonstrated that cortical thinning was constrained by the brain's structural and functional connectome and that it mapped onto specific networks involved in motor and planning functions. In contrast with cortical thickness, changes in cortical surface area were related to distinct genes, namely genes involved in the inflammatory response, and to different spatial mapping patterns. The gene expression and connectivity patterns associated with iRBD were all distinct from those observed in Alzheimer's disease. In summary, this study demonstrates that the development of brain atrophy in synucleinopathies is constrained by specific genes and networks.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,463
Score d'incertitude au seuil0,679

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,263
Écart entre enseignants0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations34
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBrainMême sujetParkinson's Disease Mechanisms and TreatmentsTravaux en français237 207