MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4362704228 · doi:10.1007/s40273-023-01262-x

Developing a Framework of Cost Elements of Socioeconomic Burden of Rare Disease: A Scoping Review

2023· review· en· W4362704228 sur OpenAlexafffund
Gillian Currie, Brittany Gerber, Diane Lorenzetti, Karen V. MacDonald, Susanne M. Benseler, François P. Bernier, Kym M. Boycott, K. Vanessa Carias, Bettina Hamelin, Robin Z. Hayeems, Claire LeBlanc, Marinka Twilt, Gijs van Rooijen, Durhane Wong‐Rieger, Rae S. M. Yeung, Deborah A. Marshall

Notice bibliographique

RevuePharmacoEconomics · 2023
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensHospital for Sick ChildrenAlberta Health ServicesSickKids FoundationUniversity of TorontoOntario GenomicsChildren's Hospital of Eastern OntarioGenome CanadaAlberta Bone and Joint Health InstituteMcGill UniversityUniversity of OttawaInstitute for Clinical Evaluative SciencesUniversity of CalgaryAlberta Children's Hospital
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésEconLitPsycINFOHealth economicsSocioeconomic statusMedicineHealth careSystematic reviewMEDLINEHealth administrationRare diseaseComparabilityPublic healthFamily medicineDiseaseNursingEnvironmental healthPopulationPolitical scienceEconomic growthEconomicsPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Rare diseases place a significant burden on patients, families, the healthcare system, and society. Evidence on the socioeconomic burden of rare disease is limited and mostly reflects diseases where treatments are available. We developed a framework encompassing recommended cost elements for studies of the socioeconomic burden of rare diseases. METHODS: A scoping review, conducted in five databases (Cochrane Library, EconLit, Embase, MEDLINE, and APA PsycINFO), identified English language publications from 2000 to 2021 presenting frameworks developed for determining, measuring or valuing costs for rare or chronic diseases. Cost elements were extracted and used to develop a literature-informed framework. Structured feedback was gathered from experts in rare diseases, health economics/health services, and policy research to revise the framework. RESULTS: Of 2990 records identified, eight papers were included and informed our preliminary framework; three focused on rare disease and five on chronic disease. Following expert input, we developed a framework consisting of nine cost categories (inpatient, outpatient, community, healthcare products/goods, productivity/education, travel/accommodation, government benefits, family impacts, and other), with several cost elements within each category. Our framework includes unique costs, added from the expert feedback, including genetic testing to inform treatment, use of private laboratories or out-of-country testing, family involvement in foundations and organizations, and advocacy costs for special access programs. CONCLUSIONS: Our work is the first to identify a comprehensive list of cost elements for rare disease for use by researchers and policy makers to fully capture socioeconomic burden. Use of the framework will increase the quality and comparability of future studies. Future work should focus on measuring and valuing these costs through onset, diagnosis, and post-diagnosis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,013
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,035
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,069

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0130,035
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,003
Bibliométrie0,0100,010
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0050,006
Science ouverte0,0030,003
Intégrité de la recherche0,0030,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,066
Tête enseignante GPT0,421
Écart entre enseignants0,355 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentnon

Explorer davantage

Même revuePharmacoEconomicsMême sujetGenomics and Rare DiseasesTravaux en français237 207