Culture-expanded mesenchymal stromal cell therapy: does it work in knee osteoarthritis? A pathway to clinical success
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Osteoarthritis (OA) is a degenerative multifactorial disease with concomitant structural, inflammatory, and metabolic changes that fluctuate in a temporal and patient-specific manner. This complexity has contributed to refractory responses to various treatments. MSCs have shown promise as multimodal therapeutics in mitigating OA symptoms and disease progression. Here, we evaluated 15 randomized controlled clinical trials (RCTs) and 11 nonrandomized RCTs using culture-expanded MSCs in the treatment of knee OA, and we found net positive effects of MSCs on mitigating pain and symptoms (improving function in 12/15 RCTs relative to baseline and in 11/15 RCTs relative to control groups at study endpoints) and on cartilage protection and/or repair (18/21 clinical studies). We examined MSC dose, tissue of origin, and autologous vs. allogeneic origins as well as patient clinical phenotype, endotype, age, sex and level of OA severity as key parameters in parsing MSC clinical effectiveness. The relatively small sample size of 610 patients limited the drawing of definitive conclusions. Nonetheless, we noted trends toward moderate to higher doses of MSCs in select OA patient clinical phenotypes mitigating pain and leading to structural improvements or cartilage preservation. Evidence from preclinical studies is supportive of MSC anti-inflammatory and immunomodulatory effects, but additional investigations on immunomodulatory, chondroprotective and other clinical mechanisms of action are needed. We hypothesize that MSC basal immunomodulatory "fitness" correlates with OA treatment efficacy, but this hypothesis needs to be validated in future studies. We conclude with a roadmap articulating the need to match an OA patient subset defined by molecular endotype and clinical phenotype with basally immunomodulatory "fit" or engineered-to-be-fit-for-OA MSCs in well-designed, data-intensive clinical trials to advance the field.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle