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Enregistrement W4368347467 · doi:10.1126/science.adh7699

Discovery of target genes and pathways at GWAS loci by pooled single-cell CRISPR screens

2023· article· en· W4368347467 sur OpenAlexfundno aff
John Morris, Christina M. Caragine, Zharko Daniloski, Júlia Domingo, Timothy Barry, Lu Lu, Kyrie Davis, Marcello Ziosi, Dafni A. Glinos, Stephanie Hao, Eleni P. Mimitou, Peter Smibert, Kathryn Roeder, Eugene Katsevich, Tuuli Lappalainen, Neville E. Sanjana

Notice bibliographique

RevueScience · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSingle-cell and spatial transcriptomics
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Human Genome Research InstituteCanadian Institutes of Health ResearchYork UniversityNational Institute of General Medical SciencesNational Institute of Mental HealthAmerican Heart AssociationNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthNational Science Foundation
Mots-clésBiologyGenome-wide association studyGeneticsGeneComputational biologyGenomeCRISPRGenomicsQuantitative trait locusExpression quantitative trait lociSingle-nucleotide polymorphismGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The majority of variants associated with complex traits and common diseases identified by genome-wide association studies (GWAS) map to noncoding regions of the genome with unknown regulatory effects in cis and trans . By leveraging biobank-scale GWAS data, massively parallel CRISPR screens and single cell transcriptome sequencing, we discovered target genes of noncoding variants for blood trait loci. The closest gene was often the target gene, but this was not always the case. We also identified trans -effects networks of noncoding variants when cis target genes encoded transcription factors, such as GFI1B and NFE2 . We observed that GFI1B trans -target genes were enriched for GFI1B binding sites and fine-mapped GWAS variants, and expressed in human bone marrow progenitor cells, suggesting that GFI1B acts as a master regulator of blood traits. This platform will enable massively parallel assays to catalog the target genes of human noncoding variants in both cis and trans .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,224
Écart entre enseignants0,207 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations203
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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