Genetic and Genomic Testing for Prostate Cancer: Beyond DNA Repair
Notice bibliographique
Résumé
Significant progress has been made in genetic and genomic testing for prostate cancer across the disease spectrum. Molecular profiling is increasingly relevant for routine clinical management, fueled in part by advancements in testing technology and integration of biomarkers into clinical trials. In metastatic prostate cancer, defects in DNA damage response genes are now established predictors of benefit to US Food and Drug Administration–approved poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors and immune checkpoint inhibitors, and trials are actively investigating these and other targeted treatment strategies in earlier disease states. Excitingly, opportunities for molecularly informed management beyond DNA damage response genes are also maturing. Germline genetic variants (eg, BRCA2 or MSH2/6) and polygenic germline risk scores are being investigated to inform cancer screening and active surveillance in at-risk carriers. RNA expression tests have recently gained traction in localized prostate cancer, enabling patient risk stratification and tailored treatment intensification via radiotherapy and/or androgen deprivation therapy for localized or salvage treatment. Finally, emerging minimally invasive circulating tumor DNA technology promises to enhance biomarker testing in advanced disease pending additional methodological and clinical validation. Collectively, genetic and genomic tests are rapidly becoming indispensable tools for informing the optimal clinical management of prostate cancer.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,002 |
| Communication savante | 0,002 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,005 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,012 | 0,005 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».