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Enregistrement W4377157570 · doi:10.1016/j.neuroimage.2023.120177

Case-control virtual histology elucidates cell types associated with cortical thickness differences in Alzheimer's disease

2023· article· en· W4377157570 sur OpenAlexafffund
Isabel Kerrebijn, Michael Wainberg, Peter Zhukovsky, Yuxiao Chen, Melanie Davie, Daniel Felsky, Shreejoy J. Tripathy

Notice bibliographique

RevueNeuroImage · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSingle-cell and spatial transcriptomics
Établissements canadiensPublic Health OntarioUniversity of TorontoCentre for Addiction and Mental Health
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaKrembil FoundationCanadian Institutes of Health ResearchKavli Foundation
Mots-clésCell typeNeuroscienceBiologyCerebral cortexPhenotypeGene expressionAlzheimer's diseaseCellPathologyDiseaseGeneMedicineGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Many neuropsychiatric disorders are characterised by altered cortical thickness, but the cell types underlying these changes remain largely unknown. Virtual histology (VH) approaches map regional patterns of gene expression with regional patterns of MRI-derived phenotypes, such as cortical thickness, to identify cell types associated with case-control differences in those MRI measures. However, this method does not incorporate valuable information of case-control differences in cell type abundance. We developed a novel method, termed case-control virtual histology (CCVH), and applied it to Alzheimer's disease (AD) and dementia cohorts. Leveraging a multi-region gene expression dataset of AD cases (n = 40) and controls (n = 20), we quantified AD case-control differential expression of cell type-specific markers across 13 brain regions. We then correlated these expression effects with MRI-derived AD case-control cortical thickness differences across the same regions. Cell types with spatially concordant AD-related effects were identified through resampling marker correlation coefficients. Among regions thinner in AD, gene expression patterns identified by CCVH suggested fewer excitatory and inhibitory neurons, and greater proportions of astrocytes, microglia, oligodendrocytes, oligodendrocyte precursor cells, and endothelial cells in AD cases vs. controls. In contrast, original VH identified expression patterns suggesting that excitatory but not inhibitory neuron abundance was associated with thinner cortex in AD, despite the fact that both types of neurons are known to be lost in the disorder. Compared to original VH, cell types identified through CCVH are more likely to directly underlie cortical thickness differences in AD. Sensitivity analyses suggest our results are largely robust to specific analysis choices, like numbers of cell type-specific marker genes used and background gene sets used to construct null models. As more multi-region brain expression datasets become available, CCVH will be useful for identifying the cellular correlates of cortical thickness across neuropsychiatric illnesses.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,611
Score d'incertitude au seuil0,601

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,228
Écart entre enseignants0,206 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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