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Enregistrement W4378072095 · doi:10.3389/fimmu.2023.1219844

Editorial: Neonatal host immune responses to pulmonary infections

2023· editorial· en· W4378072095 sur OpenAlexaff
Kerry M. Empey, Elizabeth D. Fixman, Stephania A. Cormier, Jay K. Kolls, Giovanni Piedimonte

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Immunology · 2023
Typeeditorial
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeonatal Respiratory Health Research
Établissements canadiensMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésImmune systemImmunologyHost (biology)MedicineBiologyIntensive care medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Editorial on the Research Topic Neonatal host immune responses to pulmonary infectionsInfants are more susceptible to severe pulmonary infections compared to older children and adults.Historically, this has been attributed to an immature host immunity in the early months after birth.However, recent evidence describes a decidedly more complex and strategic infant immune response that is heavily influenced by a variety of factors.Understanding these factors and how they influence acute and subsequent responses to pulmonary pathogens along with strategies to mitigate long-term sequelae are the focus of this Research Topic, titled Neonatal Host Immune Response to Pulmonary Infections.In total, Frontiers in Immunology published 8 articles prepared by 56 authors from 5 countries, covering topics related to 1) factors that influence adaptive and innate immune responses to early life infection, 2) mechanisms of viral associated asthma, and 3) preventative/treatment strategies.In the first line of research, Eddens et al. references staggering estimates of over 100 million lower respiratory tract infections each year in children under 5 years of age, which account for up to 900,000 deaths annually.Authors cite factors contributing to infection risk that include reduced innate immune cell function and a tolerogenic adaptive immune response with reduced memory T cell formation in infants compared to adults.Authors describe a Th2 skewed immune response to three leading causes of respiratory morbidity and mortality in young childrenrespiratory syncytial virus (RSV), human metapneumovirus (HMPV), and rhinovirus (RV)that is largely triggered by epithelial cell-derived alarmins that contribute to long-term pathologic changes in some models.In a separate, but complementary review, Pieren et al. describe a "phasic shift" in the adaptive immune response to early life pulmonary infections.Present at birth, authors define Phase I as a rapid expansion of neonatal T cells that express TLRs for non-specific pathogen recognition, but which comes at the expense of poor long-term memory.Phase 2 marks a transition period to Phase 3, whereby memory cells become the main pool of cells that Frontiers in Immunology frontiersin.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,011
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Éditorial · Signal consensuel: Éditorial
Score de désaccord entre enseignants0,027
Score d'incertitude au seuil0,091

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,011
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0050,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,003
Bibliométrie0,0030,001
Études des sciences et des technologies0,0030,001
Communication savante0,0050,004
Science ouverte0,0030,002
Intégrité de la recherche0,0110,013
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0270,021

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,342
Écart entre enseignants0,326 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreÉditorial

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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