Improving flat fluorescence microscopy in scattering tissue through deep learning strategies
Notice bibliographique
Résumé
Intravital microscopy in small animals growingly contributes to the visualization of short- and long-term mammalian biological processes. Miniaturized fluorescence microscopy has revolutionized the observation of live animals' neural circuits. The technology's ability to further miniaturize to improve freely moving experimental settings is limited by its standard lens-based layout. Typical miniature microscope designs contain a stack of heavy and bulky optical components adjusted at relatively long distances. Computational lensless microscopy can overcome this limitation by replacing the lenses with a simple thin mask. Among other critical applications, Flat Fluorescence Microscope (FFM) holds promise to allow for real-time brain circuits imaging in freely moving animals, but recent research reports show that the quality needs to be improved, compared with imaging in clear tissue, for instance. Although promising results were reported with mask-based fluorescence microscopes in clear tissues, the impact of light scattering in biological tissue remains a major challenge. The outstanding performance of deep learning (DL) networks in computational flat cameras and imaging through scattering media studies motivates the development of deep learning models for FFMs. Our holistic ray-tracing and Monte Carlo FFM computational model assisted us in evaluating deep scattering medium imaging with DL techniques. We demonstrate that physics-based DL models combined with the classical reconstruction technique of the alternating direction method of multipliers (ADMM) perform a fast and robust image reconstruction, particularly in the scattering medium. The structural similarity indexes of the reconstructed images in scattering media recordings were increased by up to 20% compared with the prevalent iterative models. We also introduce and discuss the challenges of DL approaches for FFMs under physics-informed supervised and unsupervised learning.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».