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Enregistrement W4379057683 · doi:10.1038/s41467-023-37979-8

The blood proteome of imminent lung cancer diagnosis

2023· article· en· W4379057683 sur OpenAlexafffund
Demetrius Albanes, Karine Alcala, Nicolas Alcala, Christopher I. Amos, Alan A. Arslan, Julie K. Bassett, Paul Brennan, Qiuyin Cai, Chu Chen, Xiaoshuang Feng, Neal D. Freedman, Florence Guida, Rayjean J. Hung, Kristian Hveem, Mikael Johansson, Mattias Johansson, Woon‐Puay Koh, Arnulf Langhammer, Roger L. Milne, David C. Muller, Justina Ucheojor Onwuka, Elin Pettersen Sørgjerd, Hilary A. Robbins, Howard D. Sesso, Gianluca Severi, Xiao-Ou Shu, Sabina Sieri, Karl Smith-Byrne, Victoria L. Stevens, Lesley F. Tinker, Anne Tjønneland, Kala Visvanathan, Ying Wang, Renwei Wang, Stephanie J. Weinstein, Jian‐Min Yuan, Hana Zahed, Xuehong Zhang, Wei Zheng

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer, Hypoxia, and Metabolism
Établissements canadiensLunenfeld-Tanenbaum Research InstitutePublic Health OntarioUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesDivision of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer InstituteNational Cancer InstituteFaculty of Medicine and Health, University of SydneyNIHR Imperial Biomedical Research CentreRijksinstituut voor Volksgezondheid en MilieuNorwegian Institute of Public HealthWorld Cancer Research FundMedical Research CouncilUniversity of MelbourneCancer Council VictoriaSchool of Medicine, Vanderbilt UniversityAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroSchool of Medicine, New York UniversityNational Institutes of HealthMutuelle Générale de l'Education NationaleUniversité Paris-SaclayNational Health and Medical Research CouncilCenters for Disease Control and PreventionInstitut National Du CancerYork UniversityUniversidad de NavarraVetenskapsrådetFondation ARC pour la Recherche sur le CancerSchool of Public Health, Imperial College LondonUniversity of OxfordDeutsche KrebshilfeImperial College LondonUniversity of TorontoMonash UniversityInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleNational Institute for Health and Care ResearchSingapore Institute for Clinical SciencesBundesministerium für Bildung und ForschungCancerfondenInstitut Gustave-RoussyNorges Teknisk-Naturvitenskapelige UniversitetLigue Contre le CancerVanderbilt University Medical CenterDeutsches KrebsforschungszentrumInstituto de Salud Carlos IIIHelse Midt-NorgeCancer Research UKNational University of SingaporeBrigham and Women's HospitalEmory UniversityJohns Hopkins Bloomberg School of Public HealthVanderbilt UniversityWorld Health OrganizationUniversity of PittsburghJohns Hopkins UniversityCentre International de Recherche sur le CancerUmeå UniversitetEuropean Commission
Mots-clésLung cancerMetastasisCancerMedicineAngiogenesisChemokineLungInternal medicineOdds ratioOncologyProteomeBiomarkerProspective cohort studyInflammationCancer researchImmunologyPathologyBiologyBioinformatics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Identification of risk biomarkers may enhance early detection of smoking-related lung cancer. We measured between 392 and 1,162 proteins in blood samples drawn at most three years before diagnosis in 731 smoking-matched case-control sets nested within six prospective cohorts from the US, Europe, Singapore, and Australia. We identify 36 proteins with independently reproducible associations with risk of imminent lung cancer diagnosis (all p < 4 × 10 −5 ). These include a few markers (e.g. CA-125/MUC-16 and CEACAM5/CEA) that have previously been reported in studies using pre-diagnostic blood samples for lung cancer. The 36 proteins include several growth factors (e.g. HGF, IGFBP-1, IGFP-2), tumor necrosis factor-receptors (e.g. TNFRSF6B, TNFRSF13B), and chemokines and cytokines (e.g. CXL17, GDF-15, SCF). The odds ratio per standard deviation range from 1.31 for IGFBP-1 (95% CI: 1.17–1.47) to 2.43 for CEACAM5 (95% CI: 2.04–2.89). We map the 36 proteins to the hallmarks of cancer and find that activation of invasion and metastasis, proliferative signaling, tumor-promoting inflammation, and angiogenesis are most frequently implicated.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,314
Écart entre enseignants0,302 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations76
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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