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Enregistrement W4379662208 · doi:10.1200/jco.2023.41.17_suppl.lba5507

Phase III MIRASOL (GOG 3045/ENGOT-ov55) study: Initial report of mirvetuximab soravtansine vs. investigator's choice of chemotherapy in platinum-resistant, advanced high-grade epithelial ovarian, primary peritoneal, or fallopian tube cancers with high folate receptor-alpha expression.

2023· article· en· W4379662208 sur OpenAlexaff
Kathleen N. Moore, Antoine Angelergues, Gottfried E. Konecny, Susana Banerjee, Sandro Pignata, Nicoletta Colombo, John W. Moroney, Casey Cosgrove, Jung‐Yun Lee, A. Roszak, Shani Breuer, Jacqueline M. Tromp, Diana Bello-Roufai, Lucy Gilbert, Rowan Miller, Tashanna Myers, Yuemei Wang, Anna Berkenblit, Domenica Lorusso, Toon Van Gorp

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdvanced Breast Cancer Therapies
Établissements canadiensRoyal Victoria HospitalMcGill University Health CentreRoyal Victoria Regional Health Centre
Organismes subventionnairesImmunoGen
Mots-clésMedicineClinical endpointTolerabilityInternal medicineProgression-free survivalOncologyFallopian tubeChemotherapyOvarian cancerTopotecanPaclitaxelNauseaRandomized controlled trialUrologySurgeryCancerAdverse effect

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

LBA5507 Background: Mirvetuximab soravtansine (MIRV), an antibody drug conjugate targeting FRα, demonstrated clinically meaningful antitumor activity in a single arm trial reported previously (Matulonis, JCO 2023). MIRASOL is a randomized phase 3 trial to confirm the efficacy of MIRV vs standard-of-care chemotherapy in patients (pts) with PROC. Methods: 453 PROC pts with high FRα expression (Roche FOLR1 Assay) with 1-3 priors were randomized 1:1 to MIRV 6 mg/kg, adjusted ideal body weight, Day 1 of a 21-day cycle or IC: paclitaxel, pegylated liposomal doxorubicin, or topotecan. The primary efficacy endpoint was progression-free survival (PFS) by investigator (INV) with key secondary endpoints ORR, overall survival (OS), and patient-reported outcomes in hierarchical order; other endpoints included safety and tolerability. Blinded independent central review (BICR) for PFS and ORR were sensitivity analyses. Results: With a data cutoff of March 6, 2023, 227 pts were randomized to the MIRV arm; 226 to the IC arm. Median follow-up was 13.1 months. Baseline characteristics were well balanced across arms; 14% of pts had one, 39% two, and 47% three prior lines of therapy; 62% received prior bev; and 55% received prior PARPi therapy. The study met its primary and key secondary endpoints with statistically significant results in PFS (INV), ORR (INV), and OS (Table). In the bev-pretreated subset (n=281), PFS HR was 0.64 (0.492, 0.842) and OS HR was 0.74 (0.535, 1.036); in the bev-naïve subset (n=172), PFS HR was 0.66 (0.459, 0.942) and OS HR was 0.51 (0.306, 0.860). The adverse event (AE) profile of MIRV was consistent with prior reports: predominantly low-grade ocular (MIRV vs IC all grade 56% vs 9%; grade 3+ 14% vs 0%) and gastrointestinal events (MIRV vs IC all grade 70% vs 66%; grade 3+ 13% vs 15%). Compared with IC, MIRV was associated with lower rates of grade 3+ treatment-emergent AEs (42% vs 54%), serious AEs (24% vs 33%), and discontinuations due to TEAEs (9% vs 16%). Fourteen percent of pts on the MIRV arm remained on study drug vs 3% on the IC arm. Conclusion: MIRV is the first treatment to demonstrate a PFS and OS benefit in PROC compared to IC. The efficacy data, along with the well-characterized safety profile, position MIRV as a new, standard of care for pts with FRα positive PROC. Clinical trial information: NCT04209855 .[Table: see text]

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,318
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,078
Tête enseignante GPT0,440
Écart entre enseignants0,362 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations53
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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