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Enregistrement W4380302510 · doi:10.1093/neuonc/noad073.254

MDB-21. THE OTX2-REGULATED ALTERNATIVE SPLICING LANDSCAPE CONTROLS DIFFERENTIATION AND RECONSTITUTES THE DEVELOPMENTAL ORIGINS OF GROUP 3 MEDULLOBLASTOMA

2023· article· en· W4380302510 sur OpenAlexaff
Olivier Saulnier, Jamie Zagozewski, Lisa Liang, Liam D. Hendrikse, Victor Gordon, Kimberly A. Aldinger, Parthiv Haldipur, Stephanie Borlase, Ludivine Coudière-Morrison, Paul Layug, Ting Cai, Christopher J. Porter, Stéphane Richard, Bradley W. Doble, Kathleen J. Millen, Michael D. Taylor, Tamra E. Werbowetski‐Ogilvie

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA Research and Splicing
Établissements canadiensOttawa HospitalMcGill UniversityUniversity of ManitobaHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésExonRNA splicingExon skippingMedulloblastomaBiologyAlternative splicingMorpholinoTranscriptomeGene knockdownGeneticsRNACancer researchGeneMolecular biologyGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Medulloblastoma (MB) is the most common malignant primary pediatric brain tumor with Group 3 MB exhibiting the worst prognosis. Overexpression/amplification of OTX2 is a molecular hallmark of Group 3 MB and is primarily known to control tumor growth through regulation of cell cycle. Here, we utilized mass spectrometry and RNA-sequencing to report a non-canonical role for OTX2 in regulating alternative splicing. RNA-sequencing conducted on two OTX2-silenced Group 3 MB tumorsphere models identified 48 differentially spliced genes (DSG) associated with RNA processing, splicing and neurodevelopment that were common between both cell lines. Further interrogation of the OTX2-regulated DSGs revealed that 15 are also significantly correlated with OTX2 expression in a set of Group 3/Group 4 MB patient samples. Pseudotime mapping of the developmental trajectories of the DSGs onto the developing rhombic lip (RL) revealed significant overlap with RL lineages, including the majority of the 15 shared OTX2-regulated DSGs. We then functionally validated specific alternatively spliced exons of two DSGs, PPHLN1 and MADD which represent “early” and “late” RL developmental stages, respectively. PPHLN1 and MADD splice-blocking morpholinos were utilized to drive exon skipping and recapitulate splicing events identified in OTX2-silenced or OTX2-wildtype tumorspheres. Exon skipping altered tumorigenic properties of Group 3 MB cells in vitro, including tumorsphere size and number. Additionally, intracerebellar injections of Group 3 MB cells treated with PPHLN1 morpholino impaired tumor initiation and growth in vivo. Further breakdown of Group 3/Group 4 MBs by PPHLN1 and MADD percent spliced in (PSI) revealed that the PPHLN1 high/MADD low PSI signature observed in our OTX2 wildtype tumorspheres is associated with the most aggressive and primitive Group 3g subtype. Together, our findings reveal a previously unrecognized regulatory role for OTX2 in controlling Group 3 MB AS and offer fresh opportunities to exploit MB-specific AS events therapeutically to abrogate tumor progression.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,275
Écart entre enseignants0,260 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
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