Abstract 9474: Trim35-Mediated Ubiquitination and Degradation of Nuclear PKM2 is Sufficient to Promote Heart Failure
Notice bibliographique
Résumé
Introduction: Pyruvate Kinase M2 (PKM2) is a glycolytic enzyme that can translocate to the nucleus to regulate different transcription factors (TF) in different tissues or pathologic states. Although its function has been studied extensively in cancer, its biologic role in the heart and specifically terminally differentiated adult cardiomyocytes remains unresolved. Hypothesis: PKM2 may be critical in regulating cardiomyocyte(CM)-specific TF important for cardiac survival. Methods: Transverse aortic constriction (TAC) banding model was used to assess the levels and modifications of PKM2 during heart failure (HF). CM-specific PKM2-deficient and CM-specific Trim35 overexpressing(OE) mice were generated to evaluate the role of PKM2/Trim35 in adult CM. Human Dilated Left Ventricle biopsies were used to translate mechanistic findings into a clinical setting. Results: Here we show that nuclear PKM2 ( S37 P-PKM2) in CM interacts with several pro-survival or pro-apoptotic TF, including Gata-4, Gata-6, and p53. CM-specific PKM2-deficient mice developed age-dependent dilated cardiac dysfunction and had decreased levels of Gata-4/6, but increased levels of p53, compared to control Cre+ hearts. Mechanistically, we found that nuclear PKM2 can prevent caspase-1 dependent cleavage Gata-4/Gata-6, while also providing a platform for Mdm2-mediated ubiquitination of p53. In a preclinical HF model, nuclear PKM2, along with Gata-4/6 levels decreased, but p53 levels increased (compared to sham controls). Loss of nuclear PKM2 was ubiquitination-dependent and associated with the induction of the E3 ubiquitin-ligase TRIM35. CM-specific Trim35 OE mice had decreased S37 P-PKM2 and GATA-4/6, along with increased p53 levels (compared to littermate controls) and had similar cardiac dysfunction to CM-specific PKM2-deficient mice. In a well-characterized cohort of patients with dilated left ventricles, we found a significant increase in TRIM35 levels that was associated with a decrease in S37 P-PKM2, Gata-4/6 levels, but an increase in p53 levels, compared to non-failing ventricles. Conclusion: This study provides insight into a previously unrecognized biologic role for PKM2 in providing a molecular platform for TF essential for preserving cardiac survival.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,006 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».