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Enregistrement W4380836596 · doi:10.1161/circ.146.suppl_1.15469

Abstract 15469: Activation of Sting Pathway Promotes Epigenetic Induction of Smooth Muscle Cell Phenotypic Alterations in Aortic Wall

2022· article· en· W4380836596 sur OpenAlexaff
Abhijit Chakraborty, Yanming Li, Chen Zhang, Li Yang, Kimberly R. Rebello, Lin Zhang, Kaifu Chen, Hernán Vásquez, Joseph S. Coselli, Scott A. LeMaire, Ying H. Shen

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAortic aneurysm repair treatments
Établissements canadiensKimberly-Clark (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésEpigeneticsChromatinBiologyChromatin remodelingCell biologyPhenotypic switchingProinflammatory cytokineChromatin immunoprecipitationPhenotypeMedicineCancer researchGene expressionImmunologyGeneInflammationGeneticsPromoter

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Smooth muscle cell phenotypic alteration is a prominent feature of aortic aneurysms and dissections (AAD) that causes the loss of functional, contractile, smooth muscle cells (SMCs) and subsequent aortic dysfunction. However, SMC phenotypic alteration in AAD and the underlying mechanism is poorly understood. Hypothesis: Stress on the aorta induces a phenotypic switch in SMCs from a contractile role to a pro-inflammatory role that promotes cell dysfunction and death. Methods: We performed single-cell RNA and ATAC sequencing (scRNA-seq, scATAC-seq) of ascending aortic tissues from patients with sporadic ascending AAD and organ donor controls, alongside murine aortic tissues from a sporadic AAD model and wild-type mice. The role of the STING pathway in SMC phenotypic alterations was studied in human aortic SMCs. Chromatin immunoprecipitation assays were used to study epigenetic regulation Results: Significant SMC transformation from a contractile phenotype to a pro-inflammatory, pro-fibroblast, and pro-death phenotype was seen in scRNA-seq of aortic tissues from AAD patients and a sporadic AAD murine tissue. Our sc-ATACseq indicated that SMC transformation was partially controlled by chromatin remodeling of these genes, and IRF3 was identified as a key transcriptional factor for the reduction of chromatin accessibility of contractile genes, but induction of chromatin accessibility of inflammatory genes. In cultured SMCs, cytosolic DNA, through STING-TBK1 signaling, activated IRF3, which directly bound cis-elements of contractile genes, and recruited EZH2 to induce repressive H3K27me3 modification, leading to SMC gene suppression. Activated IRF3 also induced inflammatory gene expression. SMC-Sting deficiency prevented proinflammatory phenotypic switch in the sporadic AAD mouse model and restored contractile phenotype. Conclusion: We highlight an epigenetic pathway responsible for SMC dysfunction that induced SMC gene suppression and SMC phenotype changes and identified STING-TBK-IRF3-EZH2 as key signaling that suppresses SMC genes. To the best of our knowledge, this is the first study reporting that the STING pathway contributes to AAD development by SMC transition from a contractile to an inflammatory phenotype.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,025

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,260
Écart entre enseignants0,233 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
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Résumé présentoui

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