Determining whether sex and zygosity modulates the association between ApoE4 and psychosis in a neuropathologically‐confirmed Alzheimer’s disease cohort
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Individuals with the APOE ε4 allele (ApoE4) have an increased risk of developing Alzheimer’s disease (AD) compared to individuals with the more common ε2 or ε3 alleles. Previous work by our group found that female ApoE4 homozygotes with Lewy body (LB) pathology were more likely to experience psychosis compared to female ApoE4 non‐carriers, whereas in males there was no dose‐dependent difference (Kim et al., 2017). The objective of this study was to refine our previous findings by adjusting for covariates (age, education, MMSE scores). Method The patient cohort was obtained from the National Alzheimer’s Coordinating Center (NACC). Demographics, APOE genotype, LB pathology, and Neuropsychiatric Inventory (NPI) data was gathered in individuals with neuropathologically‐confirmed AD (n = 1,241). Patients were considered psychotic if they scored positively for delusions and/or hallucinations on the NPI. Two cohorts were extracted, those with LB pathology (LB(+)) and those without (LB(‐)). Within each cohort, patients were classified as E4(‐), E4, or E44 based on the number of APOE ε4 alleles they carried (0, 1, 2, respectively), and stratified by sex. Binary logistic regression was used to predict the relationship between ApoE4 status and sex on presence of psychosis. Result In the LB(+) group, female ApoE4 homozygotes were significantly more likely to experience psychosis compared to female ApoE4 non‐carriers (p = .003). The significant effect remained after adjusting for covariates (p = .027). There was no significant association between ApoE4 and presence of psychosis in males. In the LB(‐) group, there was no significant association between ApoE4 and presence of psychosis in either sex. There was no significant effect in female nor male ApoE4 heterozygotes, with or without LB pathology. Conclusion Sex and zygosity modulate the effect of ApoE4 on psychosis in a cohort of neuropathologically‐confirmed AD patients, specifically, that the effect of having 2 ApoE4 alleles on presence of psychosis is limited to female ApoE4 homozygotes with LB pathology. These findings reveal a cohort of AD patients that appear to be particularly vulnerable to developing psychosis. References: Kim, J., Fischer, C.E., Schweizer, T.A., & Munoz, D.G. (2017). Gender and pathology‐specific effect of Apolipoprotein E genotype on psychosis in Alzheimer’s disease. Current Alzheimer Research, 14(8), 834‐840.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».