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Enregistrement W4381716537 · doi:10.1056/nejmoa2302392

Daily Oral GLP-1 Receptor Agonist Orforglipron for Adults with Obesity

2023· article· en· W4381716537 sur OpenAlexaff
Sean Wharton, Thomas Blevins, Lisa Connery, Julio Rosenstock, Sohini Raha, Rong Liu, Xiaosu Ma, Kieren J. Mather, Axel Haupt, Deborah A. Robins, Edward Pratt, Christof Kazda, Маниге Кониг

Notice bibliographique

RevueNew England Journal of Medicine · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiabetes Treatment and Management
Établissements canadiensMcMaster UniversityYork University
Organismes subventionnairesEli Lilly and Company
Mots-clésMedicinePlaceboWeight lossOverweightBody mass indexWeight changeObesityRandomizationClinical endpointInternal medicineRandomized controlled trial

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Obesity is a major risk factor for many leading causes of illness and death worldwide. Data are needed regarding the efficacy and safety of the nonpeptide glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist orforglipron as a once-daily oral therapy for weight reduction in adults with obesity. METHODS: In this phase 2, randomized, double-blind trial, we enrolled adults with obesity, or with overweight plus at least one weight-related coexisting condition, and without diabetes. Participants were randomly assigned to receive orforglipron at one of four doses (12, 24, 36, or 45 mg) or placebo once daily for 36 weeks. The percentage change from baseline in body weight was assessed at week 26 (primary end point) and at week 36 (secondary end point). RESULTS: A total of 272 participants underwent randomization. At baseline, the mean body weight was 108.7 kg, and the mean body-mass index (the weight in kilograms divided by the square of the height in meters) was 37.9. At week 26, the mean change from baseline in body weight ranged from -8.6% to -12.6% across the orforglipron dose cohorts and was -2.0% in the placebo group. At week 36, the mean change ranged from -9.4% to -14.7% with orforglipron and was -2.3% with placebo. A weight reduction of at least 10% by week 36 occurred in 46 to 75% of the participants who received orforglipron, as compared with 9% who received placebo. The use of orforglipron led to improvement in all prespecified weight-related and cardiometabolic measures. The most common adverse events reported with orforglipron were gastrointestinal events, which were mild to moderate, occurred primarily during dose escalation, and led to discontinuation of orforglipron in 10 to 17% of participants across dose cohorts. The safety profile of orforglipron was consistent with that of the GLP-1 receptor agonist class. CONCLUSIONS: Daily oral orforglipron, a nonpeptide GLP-1 receptor agonist, was associated with weight reduction. Adverse events reported with orforglipron were similar to those with injectable GLP-1 receptor agonists. (Funded by Eli Lilly; GZGI ClinicalTrials.gov number, NCT05051579.).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,513
Score d'incertitude au seuil0,381

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,268
Écart entre enseignants0,250 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations418
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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