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Enregistrement W4384405735 · doi:10.3899/jrheum.2023-0112

Relationship Between Paraoxonase-1 Genotype and Activity, and Major Adverse Cardiovascular Events and Malignancies in Patients With Rheumatoid Arthritis Receiving Tofacitinib

2023· article· en· W4384405735 sur OpenAlex
Christina Charles‐Schoeman, Craig Hyde, Shunjie Guan, Neil Parikh, Jennifer Wang, Ani Shahbazian, Lori Stockert, John S. Andrews

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

venuePublié dans une revue dont le pays d'attache est le Canada.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Rheumatology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueParaoxonase enzyme and polymorphisms
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesCSL BehringGilead SciencesPfizer
Mots-clésMedicineParaoxonasePON1Internal medicineMaceArylesteraseRheumatoid arthritisPhenylacetateTofacitinibOncologyAdverse effectGastroenterologyGenotypeMyocardial infarctionBiologyOxidative stressGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective This posthoc analysis investigated the relationship between paraoxonase-1 (PON1) genotype and activity, and risk of major adverse cardiovascular events (MACE) and malignancies in clinical studies of tofacitinib in patients with rheumatoid arthritis (RA). Methods Data were pooled from 9 phase II/III studies and the associated long-term extension studies (all completed by October 2017). PON1 activities in plasma were measured using paraoxon (paraoxonase activity), dihydrocoumarin (lactonase activity), and phenylacetate (arylesterase activity) as substrates. PON1 Q192R genotype effect on baseline PON1 activity was assessed using linear regression for each study, with fixed-effects metaanalysis across studies. MACE and malignancy risk by time-varying enzyme activity was determined using Cox proportional hazards regression. Results The analysis included 1969 patients with RA. Compared with the QQ genotype, the RR genotype had a significant positive association with baseline paraoxonase activity and a significant negative association with baseline lactonase and arylesterase activity (all P < 0.001). Time-varying models demonstrated a significant association of increased paraoxonase activity over time with lower risk of MACE ( P < 0.001) and malignancies (excluding nonmelanoma skin cancer [NMSC]; P ≤ 0.05), even after controlling for risk factors identified in univariate analysis and RA disease activity. A similar trend was observed for lactonase and arylesterase for MACE. Conclusion Higher paraoxonase activity over time was associated with significantly reduced risk of future MACE and malignancies (excluding NMSC), but not NMSC, in patients with RA receiving tofacitinib. Further investigation of PON1 as a novel functional lipid biomarker of MACE/malignancy risk in patients with RA is warranted. ( ClinicalTrials.gov : NCT01059864 , NCT00550446 , NCT00687193 , NCT00960440 , NCT00814307 , NCT00856544 , NCT00853385 , NCT00847613 , NCT01039688 , NCT00413699 , NCT00661661 )

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,396

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,226
Écart entre enseignants0,213 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle