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Enregistrement W4384493020 · doi:10.1111/pde.15378

Efficacy and safety of ritlecitinib in adolescents with alopecia areata: Results from the <scp>ALLEGRO</scp> phase 2b/3 randomized, double‐blind, placebo‐controlled trial

2023· article· en· W4384493020 sur OpenAlexaff
Maria Hordinsky, Adelaide A. Hebert, Melinda Gooderham, Ohsang Kwon, Nikolay N. Murashkin, Hong Fang, Kazutoshi Harada, Ernest H. Law, Dalia Wajsbrot, Liza Takiya, Samuel H. Zwillich, Robert Wołk, Helen Tran

Notice bibliographique

RevuePediatric Dermatology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHair Growth and Disorders
Établissements canadiensProbity Medical ResearchSKiN HealthQueen's University
Organismes subventionnairesPfizer
Mots-clésMedicineAlopecia areataPlaceboAdverse effectHair lossRandomized controlled trialInternal medicineScalpGastroenterologyDermatology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND/OBJECTIVES: This subgroup analysis of the ALLEGRO phase 2b/3 trial (NCT03732807) evaluated the efficacy and safety of ritlecitinib, an oral, selective dual JAK3/TEC family kinase inhibitor, for the treatment of alopecia areata (AA) in patients aged 12-17 years. METHODS: In ALLEGRO-2b/3, patients aged ≥12 years with AA and ≥50% scalp hair loss received once-daily ritlecitinib 50 or 30 mg (±4-week 200-mg loading dose) or 10 mg or placebo for 24 weeks. In a subsequent 24-week extension period, ritlecitinib groups continued their doses, and patients initially assigned to placebo switched to 200/50 or 50 mg daily. Clinician- and patient-reported hair regrowth outcomes and safety were assessed. RESULTS: In total, 105 adolescents were randomized. At Week 24, 17%-28% of adolescents achieved a Severity of Alopecia Tool (SALT) score ≤20 (≤20% scalp without hair) in the ritlecitinib 30 mg and higher treatment groups versus 0% for placebo. At Week 48, 25%-50% of patients had a SALT score ≤20 across ritlecitinib treatment groups (30 mg and higher). Adolescents reporting that their AA "moderately" or "greatly" improved were 45%-61% in the ritlecitinib groups (30 mg and higher) (vs. 10%-22% for placebo) at Week 24 and 44%-80% at Week 48. The most common adverse events in adolescents were headache, acne, and nasopharyngitis. No deaths, major adverse cardiovascular events, malignancies, pulmonary embolisms, opportunistic infections, or herpes zoster infections were reported. CONCLUSION: Ritlecitinib treatment demonstrated clinician-reported efficacy, patient-reported improvement, and an acceptable safety profile through Week 48 in adolescents with AA with ≥50% scalp hair loss.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,287
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations55
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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