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A Polygenic Risk Score for Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Interstitial Lung Abnormalities

2023· article· en· 61 citations· W4385410581 sur OpenAlex· 10.1164/rccm.202212-2257oc

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Prédiction distillée sur la base complète

Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

Catégories candidates
aucune
Catégories consensuelles
aucune
Domaine
Signal candidat: aucuneSignal consensuel: aucune
Devis d'étude
Signal candidat: Autre devisSignal consensuel: aucune
Genre
Signal candidat: EmpiriqueSignal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants
0,553
Score d'incertitude au seuil
0,735
Statut de validation
machine_predicted_unvalidated · codex-gemma-dda1882f352a

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,002
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,306
Écart entre enseignants
0,289 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Abstract Rationale In addition to rare genetic variants and the MUC5B locus, common genetic variants contribute to idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) risk. The predictive power of common variants outside the MUC5B locus for IPF and interstitial lung abnormalities (ILAs) is unknown. Objectives We tested the predictive value of IPF polygenic risk scores (PRSs) with and without the MUC5B region on IPF, ILA, and ILA progression. Methods We developed PRSs that included (PRS-M5B) and excluded (PRS-NO-M5B) the MUC5B region (500-kb window around rs35705950-T) using an IPF genome-wide association study. We assessed PRS associations with area under the receiver operating characteristic curve (AUC) metrics for IPF, ILA, and ILA progression. Measurements and Main Results We included 14,650 participants (1,970 IPF; 1,068 ILA) from six multi-ancestry population-based and case–control cohorts. In cases excluded from genome-wide association study, the PRS-M5B (odds ratio [OR] per SD of the score, 3.1; P = 7.1 × 10−95) and PRS-NO-M5B (OR per SD, 2.8; P = 2.5 × 10−87) were associated with IPF. Participants in the top PRS-NO-M5B quintile had ∼sevenfold odds for IPF compared with those in the first quintile. A clinical model predicted IPF (AUC, 0.61); rs35705950-T and PRS-NO-M5B demonstrated higher AUCs (0.73 and 0.7, respectively), and adding both genetic predictors to a clinical model yielded the highest performance (AUC, 0.81). The PRS-NO-M5B was associated with ILA (OR, 1.25) and ILA progression (OR, 1.16) in European ancestry participants. Conclusions A common genetic variant risk score complements the MUC5B variant to identify individuals at high risk of interstitial lung abnormalities and pulmonary fibrosis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

La notice

Revue
American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine
Thématique
Interstitial Lung Diseases and Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
McGill UniversityMcGill University Health Centre
Organismes subventionnaires
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Cancer InstituteNIHR Leicester Biomedical Research CentreNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilGenentechNational Institutes of HealthNational Center for Advancing Translational SciencesWellcome TrustCOPD FoundationGlaxoSmithKlineAstraZenecaU.S. Department of DefenseAlpha-1 FoundationBroad InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstitutePfizerNational Institute for Health and Care ResearchU.S. Department of Veterans AffairsSunovion
Mots-clés
MedicineIdiopathic pulmonary fibrosisInternal medicineOdds ratioOncologyReceiver operating characteristicLung cancerPopulationGenome-wide association studySingle-nucleotide polymorphismGenotypeLungGeneticsBiologyGene
Résumé présent dans OpenAlex
oui