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Enregistrement W4385836735 · doi:10.2196/preprints.51783

A Hospital-Wide Open-Label Cluster Crossover Pragmatic Comparative Effectiveness Randomized Trial Comparing Normal Saline to Ringer’s Lactate: Protocol and Statistical Analysis Plan of The FLUID Trial (Preprint)

2023· preprint· en· W4385836735 sur OpenAlexaboutno aff
Julia F Shaw, Yongdong Ouyang, Dean Fergusson, Tracy McArdle, Claudio M. Martin, Ian D. Graham, Steven Hawken, Colin J. L. McCartney, Kusum Menon, Raphael Saginur, Andrew Seely, Ian G. Stiell, Alison Fox‐Robichaud, Shane English, John C. Marshall, Kednapa Thavorn, Monica Taljaard, Lauralyn McIntyre

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenal function and acid-base balance
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineRandomized controlled trialDialysisEmergency medicineCrossover studyRenal replacement therapyCluster (spacecraft)PlaceboIntensive care medicineSurgery

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

<sec> <title>BACKGROUND</title> Normal saline (NS) and Ringer’s lactate (RL) are the most common crystalloids given to hospitalized patients. Despite concern about possible harm associated with NS (eg, hyperchloremic metabolic acidosis, impaired kidney function, and death), few large multicenter randomized trials focused on critically ill patients have compared these fluids. Uncertainty exists about the effects of these fluids on clinically important outcomes across all hospitalized patients. </sec> <sec> <title>OBJECTIVE</title> The FLUID trial is a pragmatic, multicenter, 2×2 cluster crossover comparative effectiveness randomized trial that aims to evaluate the effectiveness of a hospital-wide policy that stocks either NS or RL as the main crystalloid fluid in 16 hospitals across Ontario, Canada. </sec> <sec> <title>METHODS</title> All hospitalized adult and pediatric patients (anticipated sample size 144,000 patients) with an incident admission to the hospital over the course of each study period will be included. Either NS or RL will be preferentially stocked throughout the hospital for 12 weeks before crossing to the alternate fluid for the subsequent 12 weeks. The primary outcome is a composite of death and hospital readmission within 90 days of hospitalization. Secondary outcomes include death, hospital readmission, dialysis, reoperation, postoperative reintubation, length of hospital stay, emergency department visits, and discharge to a facility other than home. All outcomes will be obtained from health administrative data, eliminating the need for individual case reports. The primary analysis will use cluster-level summaries to estimate cluster-average treatment effects. </sec> <sec> <title>RESULTS</title> The statistical analysis plan has been prepared “a priori” in advance of receipt of the trial data set from ICES and any analyses. </sec> <sec> <title>CONCLUSIONS</title> We describe the protocol and statistical analysis plan for the evaluation of primary and secondary outcomes for the FLUID trial. </sec> <sec> <title>CLINICALTRIAL</title> ClinicalTrials.gov NCT04512950; https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04512950 </sec> <sec> <title>INTERNATIONAL REGISTERED REPORT</title> DERR1-10.2196/51783 </sec>

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,170
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,065
Tête enseignante GPT0,394
Écart entre enseignants0,328 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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