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Enregistrement W4386068166 · doi:10.3389/fimmu.2023.1231916

KLRC1 knockout overcomes HLA-E-mediated inhibition and improves NK cell antitumor activity against solid tumors

2023· article· en· W4386068166 sur OpenAlexafffund
Alice Mac Donald, Delphine Guipouy, William Lemieux, Mario Harvey, Louis‐Jean Bordeleau, David R.P. Guay, Hugo Grisales Romero, Yuanyi Li, R Dion, Kathie Béland, Élie Haddad

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Immunology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune Cell Function and Interaction
Établissements canadiensUniversité de MontréalFeldan (Canada)Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Organismes subventionnairesFondation Charles-BruneauNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCHU Sainte-Justine FoundationMitacsFonds de Recherche du Québec - SantéCole Foundation
Mots-clésCancer researchCytotoxicityInterleukin 12Lymphokine-activated killer cellImmune systemInterleukin 21Natural killer cellImmunotherapyCellBiologyCancer immunotherapyImmunologyT cellChemistryIn vitroCytotoxic T cell

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction Natural Killer (NK) cells hold the potential to shift cell therapy from a complex autologous option to a universal off-the-shelf one. Although NK cells have demonstrated efficacy and safety in the treatment of leukemia, the limited efficacy of NK cell-based immunotherapies against solid tumors still represents a major hurdle. In the immunosuppressive tumor microenvironment (TME), inhibitory interactions between cancer and immune cells impair antitumoral immunity. KLRC1 gene encodes the NK cell inhibitory receptor NKG2A, which is a potent NK cell immune checkpoint. NKG2A specifically binds HLA-E, a non-classical HLA class I molecule frequently overexpressed in tumors, leading to the transmission of inhibitory signals that strongly impair NK cell function. Methods To restore NK cell cytotoxicity against HLA-E + tumors, we have targeted the NKG2A/HLA-E immune checkpoint by using a CRISPR-mediated KLRC1 gene editing. Results KLRC1 knockout resulted in a reduction of 81% of NKG2A + cell frequency in ex vivo expanded human NK cells post-cell sorting. In vitro , the overexpression of HLA-E by tumor cells significantly inhibited wild-type (WT) NK cell cytotoxicity with p -values ranging from 0.0071 to 0.0473 depending on tumor cell lines. In contrast, KLRC1 KO NK cells exhibited significantly higher cytotoxicity when compared to WT NK cells against four different HLA-E + solid tumor cell lines, with p -values ranging from<0.0001 to 0.0154. Interestingly, a proportion of 43.5% to 60.2% of NKG2A − NK cells within the edited NK cell population was sufficient to reverse at its maximum the HLA-E-mediated inhibition of NK cell cytotoxicity. The expression of the activating receptor NKG2C was increased in KLRC1 KO NK cells and contributed to the improved NK cell cytotoxicity against HLA-E + tumors. In vivo , the adoptive transfer of human KLRC1 KO NK cells significantly delayed tumor progression and increased survival in a xenogeneic mouse model of HLA-E + metastatic breast cancer, as compared to WT NK cells ( p = 0.0015). Conclusions Our results demonstrate that KLRC1 knockout is an effective strategy to improve NK cell antitumor activity against HLA-E + tumors and could be applied in the development of NK cell therapy for solid tumors.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,216
Écart entre enseignants0,209 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations37
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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