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Enregistrement W4386496099 · doi:10.1136/jitc-2023-007277

Targeting T-cell malignancies using allogeneic double-negative CD4-CAR-T cells

2023· article· en· W4386496099 sur OpenAlexafffund
Karen Fang, Jongbok Lee, Ismat Khatri, Yoosu Na, Zhang Li

Notice bibliographique

RevueJournal for ImmunoTherapy of Cancer · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCAR-T cell therapy research
Établissements canadiensToronto General HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésMedicineT cellCancer researchImmunologyImmune system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Patients with relapsed/refractory T-cell malignancies have limited treatment options. The use of chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy for T-cell malignancies is challenging due to possible blast contamination of autologous T-cell products and fratricide of CAR-T cells targeting T-lineage antigens. Recently, allogeneic double-negative T cells (DNTs) have been shown to be safe as an off-the-shelf adoptive cell therapy and to be amendable for CAR transduction. Here, we explore the antitumor activity of allogeneic DNTs against T-cell malignancies and the potential of using anti-CD4-CAR (CAR4)-DNTs as adoptive cell therapy for T-cell malignancies. Methods Healthy donor-derived allogeneic DNTs were ex vivo expanded with or without CAR4 transduction. The antitumor activity of DNTs and CAR4-DNTs against T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and peripheral T-cell lymphoma (PTCL) were examined using flow cytometry-based cytotoxicity assays and xenograft models. Mechanisms of action were investigated using transwell assays and blocking assays. Results Allogeneic DNTs induced endogenous antitumor cytotoxicity against T-ALL and PTCL in vitro, but high doses of DNTs were required to attain therapeutic effects in vivo. The potency of DNTs against T-cell malignancies was significantly enhanced by transducing DNTs with a third-generation CAR4. CAR4-DNTs were manufactured without fratricide and showed superior cytotoxicity against CD4 + T-ALL and PTCL in vitro and in vivo relative to empty-vector transduced-DNTs. CAR4-DNTs eliminated T-ALL and PTCL cell lines and primary T-ALL blasts in vitro. CAR4-DNTs effectively infiltrated tumors, delayed tumor progression, and prolonged the survival of T-ALL and PTCL xenografts. Further, pretreatment of CAR4-DNTs with PI3Kδ inhibitor idelalisib promoted memory phenotype of CAR4-DNTs and enhanced their persistence and antileukemic efficacy in vivo. Mechanistically, LFA-1, NKG2D, and perforin/granzyme B degranulation pathways were involved in the DNT-mediated and CAR4-DNT-mediated killing of T-ALL and PTCL. Conclusions These results demonstrate that CAR4-DNTs can effectively target T-ALL and PTCL and support allogeneic CAR4-DNTs as adoptive cell therapy for T-cell malignancies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,156
Score d'incertitude au seuil0,998

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,061
Tête enseignante GPT0,381
Écart entre enseignants0,320 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations20
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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