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Enregistrement W4386881796 · doi:10.1182/bloodadvances.2022008899

CBFA2T3::GLIS2 pediatric acute megakaryoblastic leukemia is sensitive to BCL-XL inhibition by navitoclax and DT2216

2023· article· en· W4386881796 sur OpenAlexafffund
Verena Gress, Mathieu Roussy, Luc Boulianne, Mélanie Bilodeau, Sophie Cardin, Nehmé El-Hachem, Véronique Lisi, Banafsheh Khakipoor, Alexandre Rouette, Azer Farah, Louis Thérêt, Léo Aubert, Furat Fatima, Éric Audemard, Pierre Thibault, Éric Bonneil, Jalila Chagraoui, Louise Laramée, Patrick Gendron, Loubna Jouan, Safa Jammali, Bastien Paré, Shawn M. Simpson, Thai Hoa Tran, Michel Duval, Pierre Teira, Henrique Bittencourt, Raoul Santiago, Frédéric Barabé, Guy Sauvageau, Martin A. Smith, Josée Hébert, Philippe P. Roux, Tanja A. Grüber, Vincent‐Philippe Lavallée, Brian T. Wilhelm, Sonia Cellot

Notice bibliographique

RevueBlood Advances · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Myeloid Leukemia Research
Établissements canadiensHôpital Maisonneuve-RosemontInstitute for Research in Immunology and CancerMcGill UniversityCentre hospitalier universitaire de QuébecUniversité LavalUniversité de MontréalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Organismes subventionnairesFonds de Recherche du Québec - SantéCHU Sainte-Justine FoundationCanadian Cancer Society Research InstituteCanadian Institutes of Health ResearchLeukemia and Lymphoma SocietyChild Health Research FoundationMerck CanadaCancer Research SocietyFondation Charles-Bruneau
Mots-clésAcute megakaryoblastic leukemiaCancer researchLeukemiaCytarabineHaematopoiesisBiologyImmunologyMyeloid leukemiaStem cellCell biology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT: Acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) is a rare, developmentally restricted, and highly lethal cancer of early childhood. The paucity and hypocellularity (due to myelofibrosis) of primary patient samples hamper the discovery of cell- and genotype-specific treatments. AMKL is driven by mutually exclusive chimeric fusion oncogenes in two-thirds of the cases, with CBFA2T3::GLIS2 (CG2) and NUP98 fusions (NUP98r) representing the highest-fatality subgroups. We established CD34+ cord blood-derived CG2 models (n = 6) that sustain serial transplantation and recapitulate human leukemia regarding immunophenotype, leukemia-initiating cell frequencies, comutational landscape, and gene expression signature, with distinct upregulation of the prosurvival factor B-cell lymphoma 2 (BCL2). Cell membrane proteomic analyses highlighted CG2 surface markers preferentially expressed on leukemic cells compared with CD34+ cells (eg, NCAM1 and CD151). AMKL differentiation block in the mega-erythroid progenitor space was confirmed by single-cell profiling. Although CG2 cells were rather resistant to BCL2 genetic knockdown or selective pharmacological inhibition with venetoclax, they were vulnerable to strategies that target the megakaryocytic prosurvival factor BCL-XL (BCL2L1), including in vitro and in vivo treatment with BCL2/BCL-XL/BCL-W inhibitor navitoclax and DT2216, a selective BCL-XL proteolysis-targeting chimera degrader developed to limit thrombocytopenia in patients. NUP98r AMKL were also sensitive to BCL-XL inhibition but not the NUP98r monocytic leukemia, pointing to a lineage-specific dependency. Navitoclax or DT2216 treatment in combination with low-dose cytarabine further reduced leukemic burden in mice. This work extends the cellular and molecular diversity set of human AMKL models and uncovers BCL-XL as a therapeutic vulnerability in CG2 and NUP98r AMKL.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,284
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,288
Écart entre enseignants0,279 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations26
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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