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Enregistrement W4387109533 · doi:10.4236/oji.2023.133005

RP215 and GHR106 Monoclonal Antibodies and Potential Therapeutic Applications

2023· article· en· W4387109533 sur OpenAlexaff
Gregory Lee

Notice bibliographique

RevueOpen Journal of Immunology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMonoclonal and Polyclonal Antibodies Research
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMonoclonal antibodyAntibodyCancerCancer cellEpitopeCancer researchBiologyCytotoxic T cellCancer immunotherapyHumanized antibodyImmunotherapyIn vitroImmunologyBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

During the last two decades, two distinct monoclonal antibodies, RP215 and GHR106 were generated, respectively and extensively characterized, biologically and immunologically. Both antibodies target separately specific pan cancer markers and are being evaluated preclinically for potential therapeutic applications in cancer immunotherapy and/or fertility regulations. RP215 was shown to react specifically with carbohydrate-associated epitope located in the heavy chain variable regions of cancer cell expressed specific immunoglobulins, designated as CA215 which are distinct from those of normal B cell origins. The cancerous immunoglobulins may function to react with specific human serum proteins to facilitate growth/proliferation as well as protection of cancer cells in circulations. RP215-based enzyme immunoassays were designed to monitor serum CA215 levels among cancer patients. On the other hand, GHR106 was generated against N1-29 oligopeptide located in the extracellular domains of human GnRH receptor found either in the anterior pituitary or in most of the cancer cells. In vitro culture of cancer cells revealed that either of these two antibodies can induce apoptosis of cancer cells following 24 - 48 hours incubations. Anti-tumor activities of both antibodies were evaluated by typical nude mouse experiments. Either one was shown to effectively reduce the volumes of implanted tumors, dose-dependently. Humanized forms of either antibody were made available in CAR (chimeric antigen receptor)-T cell constructs. They were shown separately to induce cytotoxic killings of cancer cells in vitro by releasing cytokines upon incubations of tumor cells with either of CAR-T cell constructs. In addition, GHR106 also acts as GnRH antagonist by a specific targeting to pituitary GnRH receptor for reversible suppressions of reproductive hormones such as LH, testosterone or estradiol. Based on the above preclinical assessments, it can be generally concluded that both RP215 and GHR106 are restricted in normal tissue expressions and suitable for targeting cancerous immunoglobulins and GnRH receptor, respectively for cancer immunotherapy. Furthermore, specific targeting of pituitary GnRH receptor may suggest that the long acting GHR106 (5 - 21 days half-life) is an adequate GnRH antagonist for numerous gynecological treatments including ovulation inhibition in IVF/ART, endometriosis, premenstrual syndrome, precocious puberty, uterine fibroids and/or polycystic ovarian syndrome.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,721
Score d'incertitude au seuil0,314

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,357
Écart entre enseignants0,320 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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