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Enregistrement W4387139418 · doi:10.1101/2023.09.21.23295853

A Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled multi-center trial sub-study for the clinical effects of paridiprubart treatment in hospitalized critically ill patients with COVID-19 ARDS

2023· preprint· en· W4387139418 sur OpenAlexafffund
Blair Gordon, Fiona Allum, Michael J. Brooks, Nishani Rajakulendran, Emmanouil Rampakakis, John S. Sampalis

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2023
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRespiratory Support and Mechanisms
Établissements canadiensMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesGovernment of Canada
Mots-clésARDSMedicinePlaceboInternal medicineMechanical ventilationRandomized controlled trialIncidence (geometry)LungPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT Background Coronavirus disease 2019 (COVID-19) mortality is predominantly due to acute respiratory distress syndrome (ARDS). There are currently limited treatment options for ARDS, a life-threatening condition with different etiologies, secondary to inflammation-induced lung injury. Paridiprubart is a monoclonal antibody that inhibits Toll-like Receptor 4 (TLR4), a key player in ARDS pathophysiology. Methods This was a prespecified sub-study of a randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 2 trial evaluating the efficacy and safety of paridiprubart in COVID-19 patients with ARDS receiving invasive mechanical ventilation and additional organ support. Efficacy outcomes were 28- and 60-day all-cause mortality, and improvement in COVID-19 severity and ventilation-free days at 28-days post-treatment. Results Thirteen (13) and twenty (20) patients received paridiprubart and placebo, respectively. The groups were comparable for demographics and baseline parameters, except for higher kidney failure incidence and use of immune modulators and antivirals, and lower corticosteroids use in the paridiprubart group. Mortality at 28-days post-treatment was 7.7% (1/13) in the paridiprubart group versus 40.0% (8/20) for placebo (OR=0.125; 95% CI, 0.013-1.160; P=0.067; P[bootstrap]=0.011). 60-day mortality was 23.1% (3/13) in paridiprubart-treated patients and 45.0% (9/20) in placebo patients (OR=0.367; 95% CI, 0.077-1.749; P=0.208; P[bootstrap]=0.162). Mean survival time was 55.78 days for paridiprubart recipients compared to 41.44 days for placebo patients (HR=0.386; 95% CI, 0.077-1.436; P=0.156; P[bootstrap]=0.083). Although not statistically significant, results for other efficacy measures favored paridiprubart. Incidence of adverse events was similar in both groups. Conclusions In COVID-19 patients with ARDS requiring invasive ventilation and organ support, paridiprubart was efficacious in preventing mortality and improving clinical outcomes, with no safety concerns.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,027

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,002
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0030,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,093
Tête enseignante GPT0,414
Écart entre enseignants0,321 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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