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Enregistrement W4387296964 · doi:10.1002/ana.26804

Association of Chronic Pain with Biomarkers of Neurodegeneration, Microglial Activation, and Inflammation in <scp>Cerebrospinal Fluid</scp> and Impaired Cognitive Function

2023· article· en· W4387296964 sur OpenAlexfundno aff
Angélique Sadlon, Petros Takousis, Barbara Ankli, Panagiotis Alexopoulos, Robert Perneczky

Notice bibliographique

RevueAnnals of Neurology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePain Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthGenentechIXICOH. Lundbeck A/SServierEisaiNorthern California Institute for Research and EducationBioClinicaF. Hoffmann-La RocheUniversity of Southern CaliforniaBiogenU.S. Department of DefenseMeso Scale DiagnosticsAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeNovartis Pharmaceuticals CorporationPfizerEli Lilly and CompanyBristol-Myers SquibbNational Institute on AgingAlzheimer's AssociationFoundation for the National Institutes of Health
Mots-clésNeurodegenerationChronic painMedicineCerebrospinal fluidInternal medicineCognitive declineAlzheimer's diseaseDementiaDiseasePsychologyPhysical therapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective Debate surrounds the role of chronic pain as a risk factor for cognitive decline and dementia. This study aimed at examining the association of chronic pain with biomarkers of neurodegeneration using data from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Methods Participants were classified using the ATN (amyloid, tau, neurodegeneration) classification. Chronic pain was defined as persistent or recurrent pain reported at baseline. For each ATN group, analysis of covariance models identified differences in cerebrospinal fluid (CSF) levels of amyloid β1–42, phosphorylated tau 181 (ptau181), total tau (t‐tau), soluble triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (sTREM2), and cognitive function between chronic pain states. Differences in CSF levels of inflammatory markers between chronic pain states were further analyzed. Linear mixed effect models examined longitudinal changes. Results The study included 995 individuals, with 605 (60.81%) reporting chronic pain at baseline. At baseline, individuals with suspected non‐Alzheimer pathophysiology and chronic pain showed increased CSF levels of t‐tau and sTREM2. Chronic pain was associated with increased tumor necrosis factor α levels, irrespective of the ATN group. Longitudinally, an increase in ptau181 CSF levels was observed in chronic pain patients with negative amyloid and neurodegeneration markers. Amyloid‐positive and neurodegeneration‐negative chronic pain patients showed higher memory function cross‐sectionally. No significant longitudinal decline in cognitive function was observed for any ATN group. Interpretation Our study suggests that chronic pain induces neuronal damage and microglial activation in particular subgroups of patients along the AD spectrum. Further studies are needed to confirm these findings. ANN NEUROL 2024;95:195–206

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,263
Écart entre enseignants0,244 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations23
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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